Evenement | 23 augustus 2019
2e jaarlijkse R&D-transformatietop 2019
IDBS stelt onderzoeks- en innovatieteams (R&I) in staat om gegevens sneller vast te leggen, te analyseren en wetenschappelijke beslissingen te nemen en de tijd te verkorten die nodig is om innovatieve, kosteneffectieve nieuwe producten op de markt te brengen voor miljoenen klanten wereldwijd.
Je kunt meer te weten komen over onze benadering van onderzoek, innovatie en ontwikkeling op de 2en Jaarlijkse R&D Transformation Summit vindt plaats in Praag op 1st en 2en Oktober.
We zullen aanwezig zijn op de conferentie en we kijken ernaar uit om je daar te ontmoeten. Voor meer informatie over wat IDBS voor jou kan doen klik op hier
Meer nieuws
Waarom AI-geschikte bioprocesgegevens al bij het laboratoriumwerk beginnen
Too much scientific data lives in disconnected systems, free text or spreadsheets. Without capturing structure and context at the bench, it is hard to reuse data for analytics, automation and AI at scale. Discover how to move from fragmented records to reusable scientific insight.
Wat is de ‘gereguleerde middenweg’? Een brug slaan tussen AI in het ‘dry lab’ en uitvoering in het ‘wet lab’
AI is generating powerful hypotheses in biopharma but many of these insights stall at the bench. In this blog, Anirban Mudi introduces the concept of the governed middle – the operational layer that connects dry lab AI to governed wet lab execution.
Antibody Industrial Symposium 2026
IDBS is verheugd deel te nemen aan de 25e jaarlijkse Bio-IT World Conference & Expo. Bezoek ons op stand 511 om te ontdekken hoe IDBS Polar data workflows stroomlijnt, samenwerking verbetert en innovatie in de biowetenschappen versnelt.
IDBS en Alchemi gaan samenwerken om de indiening van biopharma-regelgevingsdocumenten te versnellen met behulp van AI-agenten die aan de voorschriften voldoen
IDBS en Alchemi zijn een samenwerking aangegaan om de AI-agenten van Alchemi te koppelen aan gereguleerde gegevens in IDBS Polar, waardoor biofarmaceutische teams sneller CMC-rapporten en indieningsdossiers kunnen opstellen — waarbij de naleving van 21 CFR Part 11 en de menselijke controle gedurende het hele proces gewaarborgd blijven.
