IDBS Blog | 21. juni 2016

Arbeidsflyt for registrering

Enten du lager nye molekyler eller batcher med re-syntetiserte forbindelser, er det siste trinnet i prosessen vanligvis å registrere forbindelsen i bedriftens system for håndtering av forbindelser. Tradisjonelt har dette betydd å logge inn i et annet system enn ELN, kopiere molekylet, legge til metadata og deretter transkribere registreringsdetaljene til det opprinnelige eksperimentet (et trinn som ofte glemmes.) Som med alle manuelle transkripsjonsprosesser kan disse være feilutsatte.

Med den nye versjonen av E-WorkBook kjemi ELNVi integrerer denne oppgaven direkte i støkiometrielementet, slik at brukeren bare trenger å klikke på en knapp for å starte registreringsprosessen. Ytterligere obligatoriske og ikke-obligatoriske data kan knyttes til registreringsoppføringen uten å måtte bytte til en annen applikasjon. Tilbakemelding om vellykket registrering gis i applikasjonen, og en registrering av registreringshendelsen legges til i støkiometrielementet.

IDBS valgte å integrere til Registrering av ChemAxon-forbindelser systemet til å begynne med, gitt dets popularitet på markedet. Fordi ChemAxon-registrering systemet er nettbasert, legger vi inn en hyperkobling til denne posten i støkiometrielementet, slik at brukeren kan følge opp registreringshendelsen.

Å gjøre registreringsprosessen så sømløs som mulig er en del av designtankegangen som vi utvikler innenfor E-Workbook-plattformen, for å forbedre ergonomien og brukervennligheten til produktet.

Om IDBSKontakt oss

Del denne siden:

Del-knapp for LinkedIn Del-knapp for Twitter Del-knapp på Facebook knapp for deling via e-post

Flere nyheter

IDBS og Alchemi inngår samarbeid for å fremskynde innlevering av reguleringssøknader innen biofarmasektoren ved hjelp av AI-agenter som oppfyller gjeldende krav

IDBS og Alchemi har inngått et samarbeid for å koble Alchemys AI-agenter til regulerte data i IDBS Polar, slik at biofarmasiteam kan utarbeide CMC-rapporter og søknadsdokumentasjon raskere – samtidig som samsvar med 21 CFR Part 11 og manuell gjennomgang opprettholdes gjennom hele prosessen.

Les mer om dette