Dalam berita | 29 Juni 2022
Cloud dalam ilmu hayati: keamanan data, integritas, transparansi
Perusahaan ilmu hayati, terutama yang mengembangkan terapi, mengandalkan keamanan, integritas, dan transparansi data untuk memastikan keberhasilan. Sejak awal era digital, keamanan data selalu menjadi perhatian - bagaimana cara mengamankannya sekaligus menjaganya agar tetap dapat diakses dan transparan bagi mereka yang membutuhkan.
Baca lebih lanjut di artikel ini menampilkan Chris Ovett, Senior Product Manager Cloud & Platform di IDBS, yang diterbitkan di TechRound, dan pelajari bagaimana Anda dapat meningkatkan keamanan, integritas, dan transparansi data Anda dengan menggunakan platform BioPharma Lifecycle Management (BPLM) berbasis cloud dari IDBS. .
Mengapa data bioproses yang siap untuk AI dimulai dari meja laboratorium
Too much scientific data lives in disconnected systems, free text or spreadsheets. Without capturing structure and context at the bench, it is hard to reuse data for analytics, automation and AI at scale. Discover how to move from fragmented records to reusable scientific insight.
Apa itu “governed middle”? Menjembatani penerapan AI di laboratorium simulasi (dry lab) dan pelaksanaan di laboratorium fisik (wet lab)
AI is generating powerful hypotheses in biopharma but many of these insights stall at the bench. In this blog, Anirban Mudi introduces the concept of the governed middle – the operational layer that connects dry lab AI to governed wet lab execution.
Simposium Industri Antibodi 2026
IDBS sangat antusias untuk bergabung dengan Konferensi & Expo Bio-IT Dunia Tahunan ke-25. Kunjungi kami di stan 511 untuk mengetahui bagaimana IDBS Polar merampingkan alur kerja data, meningkatkan kolaborasi, dan mempercepat inovasi di seluruh ilmu hayati.
IDBS dan Alchemi menjalin kemitraan untuk mempercepat proses pengajuan izin di bidang biofarmasi dengan menggunakan agen AI yang sesuai dengan ketentuan
IDBS dan Alchemi telah menjalin kemitraan untuk menghubungkan agen AI Alchemi dengan data yang telah diatur dalam IDBS Polar, sehingga memungkinkan tim biofarmasi menyusun laporan CMC dan berkas pengajuan dengan lebih cepat—sambil tetap memastikan kepatuhan terhadap 21 CFR Bagian 11 dan tinjauan manusia sepanjang proses.
