HaberlerdeDüzenlenmiş ilaç geliştirme

Haberlerde | 10 Ağustos 2021

BiyoPharma Kural Kitabının Yeniden Yazılması

Danaher Baş Bilim Sorumlusu Jose-Carlos Gutierrez-Ramos için kaleme aldığı bu özel makalede, biyofarma kural kitabının pandemi ile nasıl yeniden yazıldığını ve genomik ilaçların geleceğinden neler beklenebileceğini araştırıyor. İlaç Yöneticisi Dergi.

Makaleyi buradan okuyabilirsiniz. 

IDBS HakkındaBize ulaşın

Bu sayfayı paylaş:

LinkedIn paylaşım düğmesi Twitter paylaşım düğmesi Facebook paylaşım düğmesi e-posta paylaşma düğmesi

İnovasyon ve dijital dönüşüm kesinlikle hayati önem taşıyacak. Artık büyük veri analitiği ve makine öğrenimi/AI'nin hastalığın yayılmasını anlamamıza, varyantları haritalandırmamıza ve enzimleri modellememize nasıl yardımcı olabileceğini gördük. Bu teknoloji, erken ilaç keşfinden büyük ölçekli üretime kadar sektörün her alanında kullanılıyor. Faaliyet gösteren şirketlerimizin sektördeki müşterileriyle yaptığı çalışmalarda gördüğümüz gibi, biyofarma tek başına dönüşemez. Örneğin, Danaher'nin işletme şirketlerinden biri olan IDBS, IDBS Polar adı verilen dünyanın ilk biyofarma yaşam döngüsü yönetim sistemini geliştirdi. Biyofarma şirketlerinin içgörü, analitik ve makine öğrenimini desteklemek için gereken yüksek düzeyde bağlamsallaştırılmış verileri düzenlemesini sağlayan yeni bir bulut tabanlı veri yönetim platformudur. - Jose-Carlos Gutiérrez-Ramos, PhD

Svg+xml,%3Csvg%20xmlns%3D'http%3A%2F%2Fwww.w3

2026 Antikor Endüstri Sempozyumu

IDBS, 25. Yıllık Bio-IT Dünya Konferansı ve Fuarı'na katılmaktan heyecan duyuyor. IDBS Polar'nin veri iş akışlarını nasıl kolaylaştırdığını, işbirliğini nasıl geliştirdiğini ve yaşam bilimlerinde inovasyonu nasıl hızlandırdığını keşfetmek için 511 numaralı stantta bizi ziyaret edin.

Daha fazla bilgi edinin

IDBS ve Alchemi, mevzuata uygun yapay zeka araçları kullanarak biyofarmasötik ruhsat başvurularını hızlandırmak üzere iş birliği yaptı

IDBS ve Alchemi, Alchemi’nin yapay zeka ajanlarını IDBS Polar’deki yönetilen verilere bağlamak üzere bir ortaklık kurdu; bu sayede biyofarmasötik ekipleri, 21 CFR Kısım 11 uyumluluğu ve süreç boyunca insan denetiminin sürdürülmesi koşuluyla CMC raporlarını ve başvuru dosyalarını daha hızlı hazırlayabilecek.

Daha fazla bilgi edinin