Sündmus | 5-8 aprill 2021

BioProcess International Asia

Aasia juhtiv biotöötlusüritus, kus saab teada, kuidas vähendada kulusid, parandada tähtaegu ja navigeerida bioloogiliste ravimite ja uudsete meetodite regulatiivsel maastikul.

Lugege, kuidas biotöötluse eksperdid suurendavad kvaliteeti, protsessi tõhusust ja tootlikkust, vähendades samal ajal kulusid, et saavutada kaubanduslik edu.

Tule 6. aprillil kell 10:30 (JST), et kuulda Henry Charltoni, IDBSi bioloogiliste ravimite arendamise kaubandusdirektori juttu Biopharma 4.0 visioonist. Saate teada, kuidas kiirendada oma protsesside arendamist Biopharma Elutsükli haldamine.

IDBSi esitluse leiate 2. päeva teemade alt.

Registreeru nüüd

BPI Asia 2021 on tasuta osaleda ja pakkuda 100% virtuaalne formaat

BioProcess International Asia 2021 täielik päevakava on nüüd saadaval. Jätkuva pandeemia tõttu ühendatakse selle aasta üritus meie Cell Therapy Manufacturing Asia üritusega, millel on tasuta osalemine ja mis toimub 100% virtuaalses formaadis. Osalejate registreerimine on nüüd avatud, olge esimene, kes registreerib oma tasuta passi!

IDBSi kohtaVõtke meiega ühendust

Jaga seda lehekülge:

LinkedIn’i jagamisnupp Twitteri jagamisnupp Facebooki jagamisnupp e-posti jagamise nupp

Rohkem uudiseid

Svg+xml,%3Csvg%20xmlns%3D'http%3A%2F%2Fwww.w3

Antibody tööstussümpoosion 2026

IDBS on põnevil, et saab osaleda 25. iga-aastasel Bio-IT World Conference & Expo konverentsil. Külastage meid stendil 511, et teada saada, kuidas IDBS Polar ühtlustab andmete töövooge, parandab koostööd ja kiirendab innovatsiooni kogu bioteaduste valdkonnas.

Loe edasi

IDBS ja Alchemi on sõlminud partnerluse, et kiirendada bioloogiliste ravimite regulatiivseid taotlusi nõuetele vastavate tehisintellekti agentide abil

IDBS ja Alchemi on sõlminud partnerluse, et ühendada Alchemi tehisintellekti agendid IDBS Polar-s asuvate reguleeritud andmetega, võimaldades biotehnoloogia- ja farmaatsiameeskondadel koostada CMC-aruandeid ja taotlusdokumente kiiremini – tagades kogu protsessi vältel vastavuse 21 CFR osa 11 nõuetele ja inimese poolt läbivaatamise.

Loe edasi