IDBS Blog | 6. detsember 2016

Stöhhiomeetria elemendi inline redigeerimine

Keemikutel peab olema võimalik andmeid kiiresti ja lihtsalt sisestada ning näha vastavate arvutuste muutusi, kui väärtusi muudetakse. Meie veebipõhise stöhhiomeetria kasutajaliidese E-WorkBook Keemia laboratoorne märkmik kujundatakse ümber, et pakkuda paremat kasutajakogemust, vormindades andmed ekraanil nii, et neid oleks lihtne tarbida.

Osa sellest uuest kasutajaliidesest on võimalus sisestada ja muuta stöhhiomeetriatabeli väärtusi lihtsalt lahtrisse klõpsates. Kasutajal on ka võimalus ühikuid, st massi, mahtu või kvantifikaatorit, hõlpsasti ümber määratleda, klõpsates ühikuväärtusel.

Kasutaja sisestatud teksti on lihtne eristada arvutatud väärtustest, kuna see kuvatakse rasvases kirjas. Keemikutel on endiselt võimalik rida laiendada, mis tähendab, et nad saavad sisestada täiendavaid metaandmeid, näiteks kommentaare või määratleda soolatüüpi.

Nende muudatuste rakendamine muudab stöhhiomeetria vaate rohkem tabelilaadseks ja saadud tagasiside on äärmiselt positiivne! Keemia töövoo lihtsustamine ja keemia ELNi lihtsaks muutmine on vaid osa meie rakendatud mõtteprotsessist, mis aitab muuta IDBSi juhtivaks andmete teadmusjuhtimise süsteemiks avastuskemikaalide uurimisel.

IDBSi kohtaVõtke meiega ühendust

Jaga seda lehekülge:

LinkedIn’i jagamisnupp Twitteri jagamisnupp Facebooki jagamisnupp e-posti jagamise nupp

Rohkem uudiseid

Svg+xml,%3Csvg%20xmlns%3D'http%3A%2F%2Fwww.w3

Antibody tööstussümpoosion 2026

IDBS on põnevil, et saab osaleda 25. iga-aastasel Bio-IT World Conference & Expo konverentsil. Külastage meid stendil 511, et teada saada, kuidas IDBS Polar ühtlustab andmete töövooge, parandab koostööd ja kiirendab innovatsiooni kogu bioteaduste valdkonnas.

Loe edasi

IDBS ja Alchemi on sõlminud partnerluse, et kiirendada bioloogiliste ravimite regulatiivseid taotlusi nõuetele vastavate tehisintellekti agentide abil

IDBS ja Alchemi on sõlminud partnerluse, et ühendada Alchemi tehisintellekti agendid IDBS Polar-s asuvate reguleeritud andmetega, võimaldades biotehnoloogia- ja farmaatsiameeskondadel koostada CMC-aruandeid ja taotlusdokumente kiiremini – tagades kogu protsessi vältel vastavuse 21 CFR osa 11 nõuetele ja inimese poolt läbivaatamise.

Loe edasi