Съобщение за медиите | 26 март 2024 г.

IDBS, глобален доставчик на софтуер за биофармацевтици, разширява дейността си на корейския пазар

Уокинг, Великобритания - 26 март 2024 г.

 

IDBS, доставчик на глобален корпоративен софтуер за научни изследвания, открития, развойна дейност и производство, обявява наемането на опитен бизнес лидер за разширяване и подпомагане на клиентите за IDBS Polar и PIMS в Южна Корея.  

Южнокорейският фармацевтичен пазар има важен принос за БВП на страната. Очаква се приходите да достигнат $13,18 млрд. щатски долара през 2024 г., като за периода 2024-2028 г. ще се наблюдава CAGR от 6,85% [1]. Държавните разходи за научноизследователска и развойна дейност са насочени към нови лекарства и биоподобни продукти, за да стимулират растежа [2]. Подобно на много фармацевтични компании, корейските фармацевтични компании активно преследват цифрови инициативи, за да ускорят времето си за пускане на пазара или да повишат качеството и ефективността на предлаганите от тях договорни услуги. IDBS внася своя над 30-годишен опит в сътрудничество с водещи световни биофармацевтични компании на този разрастващ се пазар, за да помогне на компаниите да дигитализират своите научноизследователски и развойни и производствени процеси, да подобрят производителността и да ускорят разработването и производството на лекарства.  

IDBS Polar е гъвкаво и мащабируемо облачно решение, което улавя данни за изпълнението на продукти и процеси през целия жизнен цикъл на продукта. Това създава цялостна база от данни за прилагане на инструменти за изкуствен интелект, математически анализ и усъвършенстван анализ, разработени от IDBS или определени от клиента. Разполагайки с необходимите данни, биофармацевтичните компании могат да се съсредоточат върху решаването на предизвикателствата при проектирането на процеси, оптимизацията, увеличаването на мащаба и трансфера на технологии, като в крайна сметка доставят лекарства на пазара по-бързо. 

Решението PIMS на IDBS обединява информация от различни информационни силози, като MES, LIMS, Historian, верига на доставките, автоматизация и лабораторни изпитвания, в един-единствен, ориентиран към процеса изглед, за да помогне на бизнес лидерите да подобрят контрола на производствения процес, да подпомогнат разследванията и регулаторните одити и да намалят броя на провалите на партидите. 

За да увеличи подкрепата за клиентите и пазарното си присъствие в Корея, IDBS назначи Пол О Сунг-Ил за регионален мениджър. Oh Sung-il се присъединява към IDBS от Sangfor Technology, където работи като мениджър на корейския клон в продължение на 3 години. Освен това той има 15-годишен опит в областта на маркетинга и бизнес развитието на позиции, заемани в AIFRICA, Moody's Analytics, Dassault Systèmes и Altibase. 

Дейв Уотроус, вицепрезидент на отдел "Продажби, успех на клиентите и маркетинг", заяви: "Корейската биофармацевтична индустрия се развива с феноменален размах и ние сме развълнувани, че увеличаваме инвестициите и присъствието си в Корея, за да продължим да изграждаме партньорства с клиенти на този динамичен пазар." 

 

Препратки: 

[1] https://www.statista.com/outlook/hmo/pharmaceuticals/south-korea 

[2] https://www.linkedin.com/pulse/south-korea-pharmaceutical-market-size-5tlwe/ 

 

За IDBS

IDBS помага на биофармацевтичните организации да ускорят откриването, разработването и производството на следващото поколение терапии, които променят живота на хората по света. От лабораторията до производството IDBS използва своя над 30-годишен опит в работата с разнообразен списък от клиенти - включително 80% от 20-те най-големи биофармацевтични компании - и задълбочен опит в областта на научната информатика и управлението на данни за процесите, за да се справи с най-сложните предизвикателства днес.  

Известна със своя характерен продукт IDBS E-WorkBook, IDBS разшири решенията си по цялата верига на стойността за Управление на жизнения цикъл на биофармацевтичните продукти (BPLM). Изградени на базата на аналитична и облачна технология, платформите IDBS Polar и PIMS използват цифров гръбнак от данни, за да вземат по-бързи и по-интелигентни решения при разработването и производството на лекарства по цялата верига на доставки. 

Научете повече в idbs.com.

 

ЗАПИТВАНИЯ ОТ МЕДИИТЕ
IDBS: e |  mediaenquiries@idbs.com

За IDBSСвържете се с нас

Споделете тази страница:

бутон за споделяне в LinkedIn бутон за споделяне в Twitter бутон за споделяне във Facebook бутон за споделяне по имейл

Още новини

Данните от биопроцеси, подходящи за изкуствен интелект, започват още на лабораторната маса

Защо данните от биопроцеси, подходящи за изкуствен интелект, започват още на лабораторната маса

Too much scientific data lives in disconnected systems, free text or spreadsheets. Without capturing structure and context at the bench, it is hard to reuse data for analytics, automation and AI at scale. Discover how to move from fragmented records to reusable scientific insight.

Прочетете повече
Svg+xml,%3Csvg%20xmlns%3D'http%3A%2F%2Fwww.w3

Какво представлява „управляваната среда“? Съчетаване на изкуствения интелект в „сухата лаборатория“ и практическото изпълнение в „мократа лаборатория“

AI is generating powerful hypotheses in biopharma but many of these insights stall at the bench. In this blog, Anirban Mudi introduces the concept of the governed middle – the operational layer that connects dry lab AI to governed wet lab execution.

Прочетете повече
Svg+xml,%3Csvg%20xmlns%3D'http%3A%2F%2Fwww.w3

Промишлен симпозиум „Антитела“ 2026

IDBS се радва да се присъедини към 25-ата годишна конференция и изложение Bio-IT World. Посетете ни на щанд 511, за да откриете как IDBS Polar оптимизира работните процеси с данни, подобрява сътрудничеството и ускорява иновациите в областта на науките за живота.

Прочетете повече

IDBS и Alchemi сключват партньорство за ускоряване на подаването на регулаторни документи в биофармацевтичния сектор с помощта на AI агенти, отговарящи на нормативните изисквания

IDBS и Alchemi сключиха партньорство, за да свържат AI агентите на Alchemi с регулираните данни в IDBS Polar, което позволява на екипите в биофармацевтичния сектор да изготвят по-бързо доклади за CMC и досиета за подаване на заявления — като през целия процес се спазва съответствието с 21 CFR Part 11 и се поддържа човешка проверка.

Прочетете повече