Блог IDBS | 16 травня 2016

Хімічні форуми: Залучення клієнтів до наших розробок

Коли ми почали працювати над Електронна робоча книга Хімія ми зрозуміли, що хочемо створити інструмент, який буде корисним та інтуїтивно зрозумілим для хіміків, тобто таким, яким вони дійсно захочуть користуватися.

Багато хто з нас у команді має багаторічний досвід роботи в лабораторії, тому ми добре розуміємо, про що йдеться... але ми хотіли переконатися, що наші ідеї відповідають очікуванням наших клієнтів. А що може бути кращим способом перевірити це, ніж поспілкуватися безпосередньо з нашими клієнтами? Так ми і зробили, організувавши щоквартальні хімічні форуми IDBS, які відбуваються як в Європі (Мюнхен, Німеччина), так і в США в Бостоні.

На кожній зустрічі ми презентуємо ідеї для електронного лабораторного зошита, пропонуємо дизайн для конкретних хімічних функцій, розглядаємо робочі процеси хіміків-органіків та демонструємо програмне забезпечення прямо з нашого порталу для розробників.

Ми бачимо прямі переваги такого підходу:

  • Негайний зворотній зв'язок щодо нещодавно розробленого програмного забезпечення: якщо щось потребує модифікації, це можна зробити дуже легко, перш ніж ми зайдемо надто далеко. Наша команда розробників працює за принципом Agile, що дозволяє швидко адаптуватися до змін.
  • Визначення пріоритетів функціональних можливостей на більш детальному рівні. Ми змогли обговорити відносні пріоритети функціональних можливостей, щоб зосередити наші зусилля на розробці та тестуванні, щоб отримати найкорисніші функції в першу чергу.
  • Аналіз того, що відрізняється від однієї компанії до іншої, а також від одного типу хіміка до іншого. Це дозволяє нам краще визначити пріоритети для планування наступної фази розвитку.

З точки зору клієнтів, переваги очевидні - вони не тільки отримують повноваження і можуть брати активну участь у розробці продукту, але й безпосередньо бачать наш прогрес, що допомагає їм у плануванні розгортання. ChemAxon (наш стратегічний партнер у галузі хімії) також відвідує ці заходи, що дає їм змогу бачити потреби клієнтів у різних сферах.

Це чудовий спосіб залучити всіх до розробки чудового програмного забезпечення, яке люди хочуть використовувати.

Про IDBSЗв'яжіться з нами

Поділитися цією сторінкою:

кнопка «Поділитися» у LinkedIn кнопка «Поділитися» у Twitter кнопка «Поділитися» у Facebook кнопка для надсилання електронною поштою

Більше новин

Дані про біопроцеси, придатні для обробки штучним інтелектом, починаються ще на лабораторному столі

Чому дані про біопроцеси, придатні для штучного інтелекту, беруть свій початок на лабораторному столі

Too much scientific data lives in disconnected systems, free text or spreadsheets. Without capturing structure and context at the bench, it is hard to reuse data for analytics, automation and AI at scale. Discover how to move from fragmented records to reusable scientific insight.

Читати далі
Svg+xml,%3Csvg%20xmlns%3D'http%3A%2F%2Fwww.w3

Що таке «регульована середина»? Поєднання теоретичних досліджень у галузі штучного інтелекту та практичної реалізації в лабораторії

AI is generating powerful hypotheses in biopharma but many of these insights stall at the bench. In this blog, Anirban Mudi introduces the concept of the governed middle – the operational layer that connects dry lab AI to governed wet lab execution.

Читати далі
Svg+xml,%3Csvg%20xmlns%3D'http%3A%2F%2Fwww.w3

Промисловий симпозіум «Антитіла» 2026

IDBS із задоволенням приєднається до 25-ї щорічної конференції та виставки Bio-IT World Conference & Expo. Завітайте до нас на стенд 511, щоб дізнатися, як IDBS Polar оптимізує робочі процеси, покращує співпрацю та прискорює інновації в галузі медико-біологічних наук.

Читати далі

IDBS та Alchemi уклали партнерську угоду з метою прискорення подання документів для регуляторного затвердження у біофармацевтичній галузі за допомогою штучного інтелекту, що відповідає нормативним вимогам

Компанії IDBS та Alchemi уклали партнерську угоду з метою інтеграції штучного інтелекту Alchemi з керованими даними в системі IDBS Polar, що дозволить командам біофармацевтичних компаній швидше готувати звіти з CMC та подавальні досьє — при цьому забезпечуючи повну відповідність вимогам 21 CFR Part 11 та збереження контролю з боку фахівців на всіх етапах.

Читати далі