为 CRO 和申办者提供高质量的数字解决方案
我们深入研究痛点、需求和挑战，揭示这些挑战对运营的影响。
在 IDBS，我们深知 CRO 在药物开发过程中举足轻重。通过与我们合作，我们可以提供最高质量的测试服务，提高您的产量，帮助您实现、保持和证明合规性，从而帮助您获得竞争优势。
为 CRO 提供生物分析数据管理解决方案，提高药物开发效率
降低数据复杂性，减少成本和时间
特点
IDBS Polar 以 30 多年的经验为基础，将您的工作流程数字化，通过我们的数据管理解决方案确保质量的一致性和可重复性。 与我们一起建立最佳生物分析工作流程，确保质量和可重复性。
与 IDBS 合作，简化流程，提高生产力，提供无缝、增强型工作流程解决方案，帮助企业应对客户在证明合规性方面面临的挑战。
工作流程数字化
我们的工作流程针对研究持续时间、样本制备、数据采集和工作流程审核进行配置。无需每次收到样品时都从头开始定制化验模板。有了 Polar，您可以比以往更快地获得所需的方法。
现有生物分析工作流程：
- 试剂和分析溶液配方
- 方法定义和验证配方
- 验证稳定性选择
- 配体结合试验定义
了解我们的 信息表.
利用灵活的平台简化流程
无论您是小型研究团队还是大型制药公司，IDBS 单一平台都能满足您的特定需求和要求。我们支持权限的企业平台可确保团队之间的无缝转换、可追溯的产品和流程脉络以及优先工作的清晰可见性。
用更少的时间实现更多的目标。
缩短对客户的响应时间
记录您的程序，同时确保质量并保持灵活性。通过缩短研究时间和提高样本吞吐量，更快地向申办者提供产品和服务。
- 减少研究质量保证时间 75%*
- 将研究时间缩短 50%*
- 分析样本数量翻倍*
- ADA 研究报告每周节省 1 天时间*。
* IDBS 存档数据。
利用可信赖的数据进行决策
Polar 的 "首次正确 "部署方法采用工作流程，并结合 IDBS 深厚的领域专业知识和现场经验。
在先进的标准化数据骨干网中采集多模态数据，将实验数据与元数据和处理数据无缝连接。
缩短响应时间。
确保合规性和数据完整性
在 IDBS，我们拥有 30 多年与按照 GLP（良好实验室规范）和 GMP（良好生产规范）条例运作的生命科学客户合作的经验。我们了解监管要求以及客户在实现、维护和证明合规性方面所面临的挑战。
了解我们如何简化以下方面的合规性 GxP 法规.
了解 Polar 如何改变您期待已久的游戏规则。
*数据存档于 IDBS。IDBS Polar 与 IDBS E-WorkBook 在相同实施条件下可实现相同或更高的收益，并通过高级分析、人工智能/ML 和报告实现附加值。
**Market Research Future发布《2026年第三季度十大合同研究组织（CRO）报告》。.
应对挑战的解决方案
您面临的挑战
- 人工输入数据造成的转录错误
- 难以发现和管理的偏差
- 难以获取快速决策所需的报告和见解
- 方法执行不一致
- 未正确完成审查和签字
- 质量保证/质量控制检查的瓶颈
我们的解决方案
- 消除转录错误 接受原始数据，并在工作流程中执行统计分析和曲线拟合。
- 确保采集数据 具有完整性、可追溯性和监管链。
- 防止方法偏差 同时又能灵活地适应所有方法，并根据 GLP 所需的制衡机制进行扩展。
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