Життя в IDBS

Shutterstock 2430218549 Масштабовано

IDBS Blue Vision EyeНаше бачення

               Покращення здоров'я людини шляхом прискорення "У нас тут є

               наступне покоління терапії, що змінює життя.

Блакитна ціль місії IDBSНаша місія

                Допомагати нашим клієнтам покращувати життя

                пацієнтів, розкриваючи потенціал дані для

                швидші та розумніші рішення впродовж усього

                Життєвий цикл біофармацевтичної продукції.

Цінності, за якими ми живемо

Клієнти говорять, ми слухаємо

Ми ставимо на перше місце розуміння та задоволення потреб клієнтів та очікування, щоб забезпечити задоволення.

Кайдзен - це наш спосіб життя

Ми підтримуємо безперервний вдосконалення ("кайдзен") як спосіб задоволення потреб клієнтів та рушій позитивних змін.

Інновації визначають наше майбутнє

Ми розглядаємо інновації як ключовий фактор розвитку постійне вдосконалення та спосіб щоб зробити реальні зміни.

Перемагають найкращі команди

Ми віримо в силу виняткового людей, які працюють спільно, з чіткий розподіл ролей та обов'язків, щоб досягають своїх цілей.

Як це - працювати в IDBS?

Приналежність до IDBS

Сільвія Мюллер, старший менеджер з впровадження продуктів

Культура в IDBS

Еліза Уорд, старший директор з маркетингу

Знайдіть свою кар'єру в IDBS

Приєднуйтесь до нас вже сьогодні!

Більше про інклюзію та приналежність на IDBS

Життя в IDBS

Зустрічайте
Лідерська команда

Приєднуйтесь
IDBS

Ознайомтеся з нашим Центром знань

Дізнавайтеся першими
про останні новини IDBS та майбутні події

Залишайтеся в курсі подій

Звільніть свій час, щоб присвятити його
більше для науки

Звільніть свій час, щоб присвятити його науці

*Дані про клієнта зберігаються в IDBS.

60

Менше час, витрачений на комплаєнс-діяльність*

50

Менше час підготовки регуляторного звіту (оціночний)*

86

Менше. годин генерації звітів*

70

Менше час розслідування відхилення (прогнозований)*

56

Менше. годин виконання експерименту*

80

Менше час звітування*

30

Зменшення у тривалості навчального циклу*

75

Зменшення у часі контролю якості дослідження*

50

Зменшення у часі генерації звіту CLD*

Подвійний. кількість проаналізованих зразків*.

Одного разу збережено відповідно до звіту про дослідження ADA*