V novicah | 1. februar 2022
Kaj vas čaka leta 2022? Naši strokovnjaki so se izrekli o tem.
Približno v tem času lani so prva cepiva COVID-19 za uporabo v nujnih primerih odobrile organizacije, kot so FDA, EMA, MHRA in številne druge na mednarodni ravni. Leto pred tem COVID-19 še ni bil razglašen za pandemijo. To dokazuje, kako veliko se lahko spremeni v tej industriji in kako pomembna je ta panoga. Glede na to, kar vemo - od marca 2020 smo se nenehno prilagajali in doživeli tudi negotovost ob odkritju novih različic - so napovedi strokovnjakov iz panoge za leto 2022 pomembne in poučne.
Poslušajte strokovnjake, vključno z Albertom Pascualom, v tem članek, objavljeno v reviji Drug Discovery World.
Zakaj se podatki o bioprocesih, primerni za umetno inteligenco, začnejo že na laboratorijski mizi
Too much scientific data lives in disconnected systems, free text or spreadsheets. Without capturing structure and context at the bench, it is hard to reuse data for analytics, automation and AI at scale. Discover how to move from fragmented records to reusable scientific insight.
Kaj je »urejen srednji del«? Premostitev razlike med umetno inteligenco v »suhem laboratoriju« in izvedbo v »mokrem laboratoriju«
AI is generating powerful hypotheses in biopharma but many of these insights stall at the bench. In this blog, Anirban Mudi introduces the concept of the governed middle – the operational layer that connects dry lab AI to governed wet lab execution.
Industrijski simpozij o protitelesih 2026
IDBS se z veseljem pridružuje 25. letni konferenci Bio-IT World Conference & Expo. Obiščite nas na stojnici 511 in odkrijte, kako IDBS Polar poenostavlja delovne tokove podatkov, izboljšuje sodelovanje in pospešuje inovacije na področju znanosti o življenju.
Podjetji IDBS in Alchemi sta sklenili partnerstvo za pospešitev predložitve regulativnih vlog v biofarmacevtskem sektorju s pomočjo AI-agentov, ki delujejo v skladu s predpisi
Podjetji IDBS in Alchemi sta sklenili partnerstvo, da bi povezali Alchemi-jeve AI-agente z reguliranimi podatki v sistemu IDBS Polar, kar bo biofarmacevtskim ekipam omogočilo hitrejše pripravo poročil CMC in dokumentacije za vložitev – ob stalnem zagotavljanju skladnosti s 21 CFR, del 11, in človeškega pregleda.
