V novicah | 20. avg. 2021
Trije razlogi, zakaj si podjetja s področja biofarmacije ne morejo privoščiti, da bi zamudila digitalno revolucijo
Strokovnjakinja Claire Hill komentira tri glavne razloge, zakaj si biofarmacevtska podjetja ne morejo več privoščiti, da bi se pridružila digitalni revoluciji.
V biofarmacevtski industriji podatkov ne manjka, organizacije pa se pogosteje srečujejo z vprašanjem, kako podatke zajeti tako, da iz njih pridobijo vpogled. Kot zdaj ugotavlja vse več podjetij, je za uresničitev strateških koristi podatkov pri uresničevanju vznemirljivih in transformativnih novih aplikacij, kot so digitalni dvojčki, potreben bistveno drugačen pristop.
Zakaj se podatki o bioprocesih, primerni za umetno inteligenco, začnejo že na laboratorijski mizi
Too much scientific data lives in disconnected systems, free text or spreadsheets. Without capturing structure and context at the bench, it is hard to reuse data for analytics, automation and AI at scale. Discover how to move from fragmented records to reusable scientific insight.
Kaj je »urejen srednji del«? Premostitev razlike med umetno inteligenco v »suhem laboratoriju« in izvedbo v »mokrem laboratoriju«
AI is generating powerful hypotheses in biopharma but many of these insights stall at the bench. In this blog, Anirban Mudi introduces the concept of the governed middle – the operational layer that connects dry lab AI to governed wet lab execution.
Industrijski simpozij o protitelesih 2026
IDBS se z veseljem pridružuje 25. letni konferenci Bio-IT World Conference & Expo. Obiščite nas na stojnici 511 in odkrijte, kako IDBS Polar poenostavlja delovne tokove podatkov, izboljšuje sodelovanje in pospešuje inovacije na področju znanosti o življenju.
Podjetji IDBS in Alchemi sta sklenili partnerstvo za pospešitev predložitve regulativnih vlog v biofarmacevtskem sektorju s pomočjo AI-agentov, ki delujejo v skladu s predpisi
Podjetji IDBS in Alchemi sta sklenili partnerstvo, da bi povezali Alchemi-jeve AI-agente z reguliranimi podatki v sistemu IDBS Polar, kar bo biofarmacevtskim ekipam omogočilo hitrejše pripravo poročil CMC in dokumentacije za vložitev – ob stalnem zagotavljanju skladnosti s 21 CFR, del 11, in človeškega pregleda.
