În știri | 19 decembrie 2023
Laboratoarele bioanalitice trebuie să reimagineze datele pentru a-și eficientiza operațiunile
Întrebările fundamentale în fazele de testare ale dezvoltării medicamentelor sunt: "Funcționează?", "Este sigur?" și "Ce altceva trebuie să știm?"
Aceste întrebări pot primi răspuns doar datorită laboratoarelor bioanalitice. Testele pe care aceste laboratoare le efectuează în fiecare zi pe eșantioane provenite din studii clinice sunt esențiale pentru înțelegerea medicamentelor și a produselor terapeutice care vor aduce beneficii pacienților.
Cu cât oamenii de știință pot lua decizii mai repede, cu atât mai repede pot fi introduse pe piață noi medicamente. Pentru a facilita aceste decizii, oamenii de știință au nevoie de date fiabile și de calitate. Indiferent dacă laboratoarele se află în organizații sponsor sau în organizații de cercetare sub contract (CRO), provocarea de bază este aceeași: cum putem testa mai multe probe în mai puțin timp, fără a sacrifica acuratețea și calitatea?
Citiți articolul complet pe pharmaphorum site-ul web.
Despre autor
Kevin Tse este account manager la IDBS. Kevin se bazează pe experiența vastă în industrie și pe expertiza produselor pentru a identifica soluții cu valoare adăugată pentru provocările și obiectivele unice ale fiecărei întreprinderi.
Înainte de a se alătura IDBS, Kevin a deținut o varietate de funcții bioanalitice în cercetarea preclinică, dezvoltarea analitică și controlul calității în cadrul industriei biofarmaceutice.
Kevin este licențiat în biologie al Universității Massachusetts Amherst și deține un masterat în administrarea științelor biologice de la Worcester Polytechnic Institute.
De ce datele privind bioprocesele pregătite pentru IA își au originea chiar la nivelul experimentelor de laborator
Too much scientific data lives in disconnected systems, free text or spreadsheets. Without capturing structure and context at the bench, it is hard to reuse data for analytics, automation and AI at scale. Discover how to move from fragmented records to reusable scientific insight.
Ce este „mijlocul reglementat”? Conectarea între modelele de IA dezvoltate în laboratorul virtual și punerea lor în practică în laboratorul fizic
AI is generating powerful hypotheses in biopharma but many of these insights stall at the bench. In this blog, Anirban Mudi introduces the concept of the governed middle – the operational layer that connects dry lab AI to governed wet lab execution.
Simpozionul industrial privind anticorpii 2026
IDBS este încântat să participe la cea de-a 25-a ediție anuală a Bio-IT World Conference & Expo. Vizitați-ne la standul 511 pentru a descoperi cum IDBS Polar eficientizează fluxurile de lucru cu date, îmbunătățește colaborarea și accelerează inovarea în domeniul științelor vieții.
IDBS și Alchemi colaborează pentru a accelera depunerea dosarelor de reglementare din domeniul biofarmaceutic cu ajutorul unor agenți AI care respectă normele
IDBS și Alchemi au încheiat un parteneriat pentru a conecta agenții de IA ai Alchemi la datele gestionate în IDBS Polar, permițând echipelor din domeniul biofarmaceutic să elaboreze mai rapid rapoarte CMC și dosare de depunere — asigurând în același timp conformitatea cu 21 CFR Partea 11 și menținând pe tot parcursul procesului revizuirea umană.
