În știri | 14 noiembrie 2022
Aveți nevoie de strategii eficiente de gestionare a datelor la începutul ciclului de viață BioPharma. Iată de ce și cum.
Bob Di Scipio, fondator al Skyland Analytics, care face acum parte din IDBS, subliniază beneficiile unei gestionări eficiente a datelor pentru a face față complexității terapiilor sofisticate și medicamentelor personalizate. De la îmbunătățirea integrității datelor la asigurarea conformității cu reglementările și consolidarea proprietății intelectuale, gestionarea eficientă a datelor este esențială pentru companiile biofarmaceutice care caută un avantaj competitiv.
Citiți mai multe în acest articol de la MedCity News.
De ce datele privind bioprocesele pregătite pentru IA își au originea chiar la nivelul experimentelor de laborator
Too much scientific data lives in disconnected systems, free text or spreadsheets. Without capturing structure and context at the bench, it is hard to reuse data for analytics, automation and AI at scale. Discover how to move from fragmented records to reusable scientific insight.
Ce este „mijlocul reglementat”? Conectarea între modelele de IA dezvoltate în laboratorul virtual și punerea lor în practică în laboratorul fizic
AI is generating powerful hypotheses in biopharma but many of these insights stall at the bench. In this blog, Anirban Mudi introduces the concept of the governed middle – the operational layer that connects dry lab AI to governed wet lab execution.
Simpozionul industrial privind anticorpii 2026
IDBS este încântat să participe la cea de-a 25-a ediție anuală a Bio-IT World Conference & Expo. Vizitați-ne la standul 511 pentru a descoperi cum IDBS Polar eficientizează fluxurile de lucru cu date, îmbunătățește colaborarea și accelerează inovarea în domeniul științelor vieții.
IDBS și Alchemi colaborează pentru a accelera depunerea dosarelor de reglementare din domeniul biofarmaceutic cu ajutorul unor agenți AI care respectă normele
IDBS și Alchemi au încheiat un parteneriat pentru a conecta agenții de IA ai Alchemi la datele gestionate în IDBS Polar, permițând echipelor din domeniul biofarmaceutic să elaboreze mai rapid rapoarte CMC și dosare de depunere — asigurând în același timp conformitatea cu 21 CFR Partea 11 și menținând pe tot parcursul procesului revizuirea umană.
