Nas notícias | 28 de março de 2022
As empresas do setor de ciências biológicas precisam aproveitar o valor preditivo dos dados para promover uma compreensão mais profunda do processo. Veja como.
À medida que o setor biofarmacêutico começa a adotar ferramentas avançadas de coleta e análise de dados, ele se depara com uma questão desafiadora: Como os fabricantes de medicamentos podem aproveitar melhor todos esses dados para melhorar a capacidade, reduzir os gargalos e cortar custos? Estabelecer um forte backbone digital é a primeira etapa fundamental. Saiba mais com Claire Hill, líder de engajamento de mercado de BPLM da IDBS, neste artigo publicado na BioIT World.
Por que os dados de bioprocessos preparados para IA começam na bancada
Too much scientific data lives in disconnected systems, free text or spreadsheets. Without capturing structure and context at the bench, it is hard to reuse data for analytics, automation and AI at scale. Discover how to move from fragmented records to reusable scientific insight.
O que é o “meio regulado”? Fazendo a ponte entre a IA em laboratório virtual e a execução em laboratório físico
AI is generating powerful hypotheses in biopharma but many of these insights stall at the bench. In this blog, Anirban Mudi introduces the concept of the governed middle – the operational layer that connects dry lab AI to governed wet lab execution.
Simpósio Industrial sobre Anticorpos 2026
A IDBS está animada para participar da 25ª Conferência e Exposição Mundial Anual de Bio-IT. Visite-nos no estande 511 para descobrir como o IDBS Polar simplifica os fluxos de trabalho de dados, melhora a colaboração e acelera a inovação em todas as ciências da vida.
A IDBS e a Alchemi firmam parceria para acelerar os processos regulatórios no setor biofarmacêutico com agentes de IA em conformidade com as normas
A IDBS e a Alchemi firmaram uma parceria para conectar os agentes de IA da Alchemi aos dados regulamentados no IDBS Polar, permitindo que as equipes do setor biofarmacêutico elaborem relatórios de CMC e dossiês de submissão com maior rapidez — mantendo a conformidade com a norma 21 CFR Parte 11 e a revisão humana em todo o processo.
