Nas notícias | 20 de agosto de 2021
Três razões pelas quais as empresas biofarmacêuticas não podem perder a revolução digital
Claire Hill, especialista do setor, comenta sobre os três principais motivos pelos quais as empresas biofarmacêuticas simplesmente não podem esperar mais para participar da revolução digital.
No setor biofarmacêutico, não há escassez de dados - o problema que as organizações enfrentam com mais frequência é como capturar dados de forma a obter insights a partir deles. Como um número cada vez maior de empresas está reconhecendo, é necessária uma abordagem fundamentalmente diferente para obter os benefícios estratégicos dos dados e tornar realidade novos aplicativos interessantes e transformadores, como os gêmeos digitais.
Por que os dados de bioprocessos preparados para IA começam na bancada
Too much scientific data lives in disconnected systems, free text or spreadsheets. Without capturing structure and context at the bench, it is hard to reuse data for analytics, automation and AI at scale. Discover how to move from fragmented records to reusable scientific insight.
O que é o “meio regulado”? Fazendo a ponte entre a IA em laboratório virtual e a execução em laboratório físico
AI is generating powerful hypotheses in biopharma but many of these insights stall at the bench. In this blog, Anirban Mudi introduces the concept of the governed middle – the operational layer that connects dry lab AI to governed wet lab execution.
Simpósio Industrial sobre Anticorpos 2026
A IDBS está animada para participar da 25ª Conferência e Exposição Mundial Anual de Bio-IT. Visite-nos no estande 511 para descobrir como o IDBS Polar simplifica os fluxos de trabalho de dados, melhora a colaboração e acelera a inovação em todas as ciências da vida.
A IDBS e a Alchemi firmam parceria para acelerar os processos regulatórios no setor biofarmacêutico com agentes de IA em conformidade com as normas
A IDBS e a Alchemi firmaram uma parceria para conectar os agentes de IA da Alchemi aos dados regulamentados no IDBS Polar, permitindo que as equipes do setor biofarmacêutico elaborem relatórios de CMC e dossiês de submissão com maior rapidez — mantendo a conformidade com a norma 21 CFR Parte 11 e a revisão humana em todo o processo.
