Dowiedz się więcej o tym, jak stawiamy czoła wyzwaniom związanym z zarządzaniem danymi badawczymi, rozwojowymi i produkcyjnymi.
Biopharma organizations have invested heavily in managing CMC data, yet many continue to face a less visible challenge: preserving the knowledge behind critical development decisions. As products progress through development and teams evolve, maintaining scientific context can become just as important as maintaining the underlying data.
Szczegółowo analizujemy niektóre z istotnych powodów, dla których warto przejść z lokalnego na oparty na chmurze system zarządzania danymi laboratoryjnymi.
Dowiedz się, dlaczego ciągłość CMC stanowi brakujące ogniwo między fazą rozwoju a produkcją oraz w jaki sposób zachowanie spójnej wiedzy o produktach i procesach pomaga ograniczyć ryzyko związane z przekazywaniem zadań, przyspieszyć transfer technologii i zwiększyć gotowość produkcyjną.
W miarę jak badania bioanalityczne stają się coraz bardziej złożone, przejrzystość zyskuje na znaczeniu jako przewaga strategiczna. Dowiedz się, w jaki sposób organizacje CRO i sponsorzy, korzystając z jednego wiarygodnego źródła informacji, mogą przyspieszyć proces rozwoju bez uszczerbku dla jakości i zgodności z przepisami.
Zwięzły, praktyczny przewodnik dla firm z branży CDMO, które zmagają się z kwestiami dojrzałości cyfrowej, zarządzania kosztami i wyróżnienia się na tle konkurencji
Badania bioanalityczne to coś więcej niż tylko wyniki. Tworzą one łańcuch kontekstów naukowych i operacyjnych, który musi pozostawać spójny od etapu projektowania badania i realizacji metod, poprzez weryfikację, sporządzanie raportów, aż po ponowne wykorzystanie wyników. Dowiedz się, w jaki sposób zarządzanie kontekstem bioanalitycznym pomaga organizacjom CRO i sponsorom poprawić identyfikowalność, przyspieszyć realizację badań oraz tworzyć wiarygodne dane, gotowe do wykorzystania w sztucznej inteligencji.
Zbyt wiele danych naukowych jest przechowywanych w odizolowanych systemach, w postaci zwykłego tekstu lub arkuszy kalkulacyjnych. Bez uchwycenia struktury i kontekstu na etapie badań laboratoryjnych trudno jest ponownie wykorzystać dane do analiz, automatyzacji i sztucznej inteligencji na dużą skalę. Dowiedz się, jak przejść od fragmentarycznych zapisów do wiedzy naukowej, którą można ponownie wykorzystać.
Sztuczna inteligencja generuje przełomowe hipotezy w branży biofarmaceutycznej, jednak wiele z tych wniosków pozostaje na etapie badań laboratoryjnych. W tym wpisie na blogu Anirban Mudi przedstawia koncepcję „geregulated middle” – warstwy operacyjnej, która łączy sztuczną inteligencję stosowaną w laboratoriach wirtualnych z kontrolowaną realizacją eksperymentów w laboratoriach fizycznych.
Firmy IDBS i Alchemi nawiązały współpracę w celu połączenia agentów sztucznej inteligencji firmy Alchemi z danymi podlegającymi regulacjom w systemie IDBS Polar, co pozwala zespołom z branży biofarmaceutycznej na szybsze sporządzanie raportów CMC i dokumentacji zgłoszeniowej — przy zachowaniu zgodności z przepisami 21 CFR część 11 oraz zapewnieniu weryfikacji przez człowieka na każdym etapie.
Laboratoria tracą wydajność nie dlatego, że nauka zawodzi — tracą ją, ponieważ systemy nie są ze sobą połączone. Zapoznaj się z pięcioma typowymi wyzwaniami związanymi z funkcjonowaniem laboratoriów oraz dowiedz się, w jaki sposób połączone dane poprawiają wydajność, zgodność z przepisami i skracają czas potrzebny na uzyskanie wniosków.
Flagowe forum klientów IDBS ’i3 2026” w Bostonie zgromadziło liderów branży biofarmaceutycznej, aby pokazać, w jaki sposób organizacje przekształcają wizję w rzeczywistość — przekształcając złożone przepływy pracy, dotychczasowe procesy i ograniczenia regulacyjne w systemy działające na dużą skalę.
Dowiedz się, w jaki sposób migracja do chmury pomaga organizacjom BioPharma szybciej reagować na zmiany, obniżając koszty, zwiększając odporność i przyspieszając wprowadzanie innowacji.
W jaki sposób firmy BioPharma powinny odróżniać automatyzację typu "moonshot" od sprawdzonych narzędzi cyfrowych? Marc Smith dzieli się swoją perspektywą w okrągłym stole Pharma's Almanac, wyjaśniając, dlaczego sztuczna inteligencja czerpie swoją wartość ze sprawdzonych ELN, LIMS i platform danych regulowanych - nie zastępuje ich.
IDBS ogłasza i3 2026, swoje flagowe forum klientów i partnerów w Bostonie. Jednodniowe wydarzenie gromadzi liderów BioPharma, aby stawić czoła najtrudniejszym wyzwaniom związanym z danymi naukowymi przed Bio-IT World.
Migracja do chmury zwiększa innowacyjność w BioPharma, ale tylko wtedy, gdy walidacja dotrzymuje kroku. Odkryj podstawowe zasady bezpiecznej i zgodnej z przepisami migracji.
IDBS otrzymał nagrodę Best Biologics Digitalisation: Software Innovation Award w 2026 Asia Pacific Biopharma Excellence Awards, uznając znaczący wkład firmy w rozwój transformacji cyfrowej w branży biofarmaceutycznej. Wyróżnienie to, wręczone podczas konferencji Biologics World Asia w Singapurze, podkreśla zaangażowanie IDBS w zwiększanie wydajności procesów, jakości danych i innowacji naukowych dzięki wiodącym w branży rozwiązaniom oprogramowania w chmurze.
Badania stabilności często mają miejsce, gdy punkty czasowe są zarządzane w arkuszach kalkulacyjnych, wiadomościach e-mail i odłączonych narzędziach. W tym artykule wyjaśniono podstawowe przyczyny dryftu i sposób, w jaki zespoły ds. stabilności mogą odzyskać kontrolę dzięki lepszej widoczności, gotowości i regulowanemu planowaniu.
Zgodność z GxP ma kluczowe znaczenie, ale poruszanie się po złożonych przepisach może wydawać się przytłaczające. Ten blog omawia praktyczne strategie, takie jak walidacja oparta na ryzyku, automatyzacja i procesy gotowe do audytu, które pomagają organizacjom zachować zgodność przy jednoczesnym przyspieszeniu operacji
Wraz z końcem roku 2025 firma IDBS świętuje sukcesy klientów i kluczowe innowacje, które przyczyniły się do postępu cyfrowej transformacji nauki – od wprowadzenia na rynek rozwiązania Polar Control i przyspieszenia transferu technologii po rozszerzenie zakresu akceleratorów przepływu pracy w określonych dziedzinach – a wszystko to w celu skrócenia czasu zwrotu z inwestycji i umożliwienia szybszego podejmowania mądrzejszych decyzji.
Firma Vantive nawiązała współpracę z IDBS, aby wdrożyć platformę chmurową Polar w globalnych lokalizacjach, przyspieszając cyfrową transformację w terapii ważnych narządów. Współpraca ta usprawnia zarządzanie danymi, poprawia współpracę i przyspiesza innowacje w celu dostarczania terapii ratujących życie na całym świecie.
i3 - Innovation, Ideas, Insight - to ekskluzywne wydarzenie dla klientów i partnerów, którego celem jest wspieranie współpracy i pobudzanie innowacji w sektorze BioPharma. Tegoroczne spotkanie zgromadziło liderów branży, ekspertów technicznych i klientów IDBS w celu zbadania przyszłości zarządzania danymi naukowymi, sztucznej inteligencji (AI) i transformacji cyfrowej.
Podsumowując dwa inspirujące dni w naszym biurze w Woking, i3 2025 zgromadziło społeczność ponad 40 specjalistów BioPharma z całego świata, aby zbadać przyszłość zarządzania danymi laboratoryjnymi, sztucznej inteligencji (AI) i transformacji cyfrowej.
Dowiedz się, w jaki sposób platforma informatyczna laboratorium może usprawnić opracowywanie leków, poprawiając badania PK, zmniejszając ryzyko IND i przyspieszając zwrot z inwestycji.
IDBS dzieli się wynikami swojej najnowszej ankiety dotyczącej bieżących wyzwań i przyszłych priorytetów w zakresie zarządzania danymi laboratoryjnymi w branży BioPharma.
Biorąc pod uwagę kluczową rolę wysokiej jakości danych, dzisiejsze laboratoria bioanalityczne muszą przemyśleć swoje podejście do zarządzania danymi i skoncentrować je na połączonych danych.
Wiemy, że identyfikacja rzeczywistych redukcji wpływu na środowisko poprzez modelowanie procesów i ocenę cyklu życia może być dokonana tylko przy dostępie do wysokiej jakości danych.
IDBS dzieli się wynikami swojej najnowszej ankiety dotyczącej bieżących wyzwań i przyszłych priorytetów w zakresie zarządzania danymi laboratoryjnymi w branży BioPharma.
Systemy informatyczne dla laboratoriów szybko stają się niezbędne. Ale czy obecne rozwiązania spełniają zarówno obecne, jak i przyszłe potrzeby?
Wykorzystując zaawansowane rozwiązania oprogramowania DMPK, można usprawnić przepływy pracy i podejmować świadome decyzje.
Zaproszenie dla prelegentów i3 2025 jest już otwarte! i3 to nasze coroczne spotkanie klientów i grup użytkowników, reprezentujące innowacje, pomysły i spostrzeżenia.
Przyspiesz opracowywanie leków dzięki sztucznej inteligencji. Zwiększenie inteligencji procesów i uzyskanie zestawów danych o najwyższym standardzie dzięki odpowiednim narzędziom cyfrowym i zwiększonej dojrzałości.
Firma IDBS otrzymała nagrodę dla najlepszego dostawcy bioprocesów: Oprogramowanie w konkursie Asia Pacific Biopharma Excellence Awards (ABEA) 2025.
BioIVT wdrożył platformę IDBS E-WorkBook, znacznie skracając czas cyklu badawczego o co najmniej 30%.
IDBS z przyjemnością ogłasza wprowadzenie Polar Control, przełomowego modułu zaprojektowanego w celu przekształcenia zarządzania procesami.
Pomimo postępu w zakresie narzędzi informatyki laboratoryjnej, bez dokładnej dokumentacji parametrów i procesów, zespoły opracowujące leki stają w obliczu wyzwań, takich jak silosy danych, kwestie integralności danych i opóźnione wnioski.
Czy transformacja cyfrowa może być kluczem do usprawnienia transferu technologii, optymalizacji kontroli procesów i zmniejszenia kosztownych opóźnień?
Wielu naukowców poświęca czas na uczynienie danych użytecznymi. Priorytetem są czyste dane - niezależnie od tego, czy są przechowywane na papierze, w chmurze czy w starożytnych zwojach.
IDBS ogłosił dziś, że otrzymał brązowy medal od EcoVadis, światowego lidera w dziedzinie oceny zrównoważonego rozwoju biznesu.
Dlaczego branża BioPharma musi skupić się na przechwytywaniu, zarządzaniu i wykorzystywaniu parametrów i danych procesowych w celu tworzenia wiedzy o procesach.
Zielone praktyki stały się obowiązkiem każdego. Obecnie firmy zintensyfikowały praktyki w BioPharma, których działalność ma duży wpływ na środowisko.
Poznaj strategie maksymalizacji zwrotu z inwestycji w branży farmaceutycznej dzięki zaawansowanej analityce, usprawnionym operacjom i połączonej platformie zarządzania danymi.
Firmy zajmujące się naukami przyrodniczymi mogą pozostawić na stole $180 miliardów euro z powodu braku pełnego wdrożenia rozwiązań cyfrowych.
IDBS ma przyjemność ogłosić zakończenie najnowszej oceny SOC 2, która obejmuje teraz Processing Integrity.
W świecie cyfrowej transformacji osiągnięcie elastyczności biznesowej i bezpieczeństwa danych pozostaje wyzwaniem pomimo postępów w technologii chmury.
Nasi eksperci przedstawiają praktyczne kroki, które organizacje powinny podjąć, aby czerpać korzyści ze sztucznej inteligencji w transformacji cyfrowej.
Odkryj nasz 5-etapowy przewodnik po dojrzałości cyfrowej, obejmujący początkową cyfryzację do innowacji, strategiczne wykorzystanie danych, zaangażowanie kadry kierowniczej i strategię dotyczącą danych.
Poleganie na fragmentarycznych danych staje się problematyczne, gdy zespoły muszą przeanalizować dane dotyczące wydajności linii komórkowych, a dane te nie znajdują się w cyfrowym szkielecie.
IDBS z radością ogłasza, że otrzymał nagrodę za najlepszą cyfryzację biologii w konkursie Asia Pacific Biologics CMO Excellence Awards 2024.
Z przyjemnością informujemy, że IDBS została uznana za najlepszą firmę informatyczną w dziedzinie nauk przyrodniczych w Europie 2024 przez Life Sciences Review.
IDBS ogłasza, że jego certyfikaty ISO 9001 i 27001 zakończyły główny cykl ponownej oceny i są ważne przez kolejne 3 lata.
Dlaczego wiele organizacji BioPharma wciąż ma trudności z uzyskaniem kluczowych korzyści, jakich oczekują od swoich danych i narzędzi transformacji cyfrowej?
Odkryj znaczenie cyfrowej transformacji i jej wpływ na różne aspekty działalności organizacji.
W produkcji BioPharma integralność danych jest kluczowa, ale stanowi wyzwanie. Kontekstualizacja i przejrzystość zapewniają wymianę danych, umożliwiając wczesne wykrywanie ryzyka.
Niewłaściwe przechwytywanie danych może skutkować przeróbkami, powtórzeniami i opóźnieniami w składaniu wniosków. Usprawnij zarządzanie danymi dzięki standardom danych i ustrukturyzowanym danym.
Praktyki integralności danych w biofarmacji ewoluują. Jak zapewnić wysoką jakość danych wykorzystywanych do analizy AI i ML?
Szczegółowo analizujemy niektóre z istotnych powodów, dla których warto przejść z lokalnego na oparty na chmurze system zarządzania danymi laboratoryjnymi.
Odkryj kluczową rolę przetwarzania w chmurze w ułatwianiu generatywnej sztucznej inteligencji, optymalizacji zarządzania danymi i zwiększaniu skalowalności.
Liderzy w dziedzinie cyfrowej transformacji BioPharma dzielą się historiami sukcesu klientów krajowych i międzynarodowych podczas wydarzenia, w którym wzięło udział wielu uczestników.
Inteligentna i oparta na danych transformacja cyfrowa jest kluczem do inteligencji danych. Dowiedz się, jak to zrobić w 5 prostych krokach.
Dowiedz się, dlaczego firmy farmaceutyczne muszą skupić się na wypełnianiu wewnętrznych luk w umiejętnościach cyfrowych, inwestując w narzędzia AL i ML.
Korzystanie z opartych na chmurze platform udostępniania danych może umożliwić lepszą współpracę między partnerami z branży produkcji farmaceutycznej o różnych poziomach dojrzałości cyfrowej.
Poznaj wartość negatywnych wyników i dowiedz się, w jaki sposób właściwe zarządzanie danymi umożliwia osiągnięcie dojrzałości cyfrowej w kierunku postępu naukowego.
IDBS ogłasza zatrudnienie doświadczonego lidera biznesowego w celu rozszerzenia i wspierania klientów IDBS Polar i PIMS w Korei Południowej.
Aby dane były przydatne dla sztucznej inteligencji, muszą być dobrze skontekstualizowane i łatwo dostępne w różnych systemach i procesach.
Przejście od arkuszy kalkulacyjnych do zautomatyzowanego gromadzenia danych może być rewolucyjne. Nadszedł czas, aby branża biofarmaceutyczna przyjęła kompleksową cyfryzację.
ELN są nadal istotne dla laboratoriów farmaceutycznych, ale muszą stanowić część bardziej kompleksowej strategii i ekosystemu danych, w przeciwnym razie mogą hamować postęp.
Laboratoria generują więcej danych niż kiedykolwiek wcześniej, ale przekształcenie ich w informacje to już inna historia. Liderzy laboratoriów chcą, aby dane były użyteczne.
Uwolnienie potencjału sztucznej inteligencji i uczenia maszynowego, cyfrowych bliźniaków i innych zaawansowanych analiz w celu przyspieszenia odkrywania leków wymaga dobrych danych, na których można się oprzeć.
Firma IDBS nawiązała współpracę z PharmaEssentia w zakresie platformy Polar w celu digitalizacji zarządzania danymi i ułatwienia współpracy między zespołami.
Niezależnie od tego, czy laboratoria znajdują się w firmach sponsorujących, czy CRO, wyzwanie jest takie samo: jak przetestować więcej próbek w krótszym czasie, bez poświęcania dokładności i jakości?
PIMS może pomóc w pełnym wykorzystaniu danych MES (systemu realizacji produkcji) w celu uzyskania wglądu w cykl życia procesu i podejmowania lepszych decyzji biznesowych.
Przy tak dużej stawce potrzebne jest odpowiednie zarządzanie danymi i praktyki AI / uczenia maszynowego, aby dokonać znaczącej zmiany we wczesnych badaniach i rozwoju leków farmaceutycznych.
Dowiedz się, w jaki sposób PIMS może synergicznie współpracować z istniejącym oprogramowaniem Electronic Batch Record (EBR) i dlaczego PIMS jest doskonałą alternatywą.
Nowe możliwości definiowania procesów w oprogramowaniu PIMS 5.1 jeszcze bardziej zwiększają możliwości zapewniania jakości i realizacji inicjatyw "za pierwszym razem" dla producentów farmaceutyków.
Wymagania dotyczące utrzymania środowiska GxP oznaczają, że badacze muszą przeprowadzać walidację oprogramowania na każdym zaktualizowanym oprogramowaniu, aby nadal spełniało ono potrzeby użytkowników.
IDBS jest uznawany przez Pharma Tech Outlook za jednego z najlepszych dostawców rozwiązań w zakresie automatyzacji laboratoriów.
Dowiedz się, jak cyfrowy szkielet jest niezbędny do uzyskania transformacyjnych informacji z danych rozwojowych BioPharma.
W dzisiejszej cyfrowej gorączce złota integralność danych jest bezcenna. Dowiedz się, w jaki sposób dane, które można przeszukiwać i ponownie wykorzystywać, mogą poprawić wydajność, przyspieszając odkrywanie leków.
Transfer technologii jest złem koniecznym, które istnieje pomiędzy opracowywaniem leków a ich produkcją. Jednak wymiana informacji jest chaotyczna.
Solidne cyfrowe przepływy pracy w zarządzaniu cyklem życia produktów farmaceutycznych mogą zmniejszyć liczbę błędów i skrócić czas kompilacji danych, przyspieszając tym samym procedury regulacyjne.
Myślisz o przejściu ze standardowej ELN? Odkryj zalety scentralizowanych platform BioPharma Lifecycle Management w porównaniu do standardowych ELN.
Inicjatywy cyfrowe w BPLM stanowią okazję do modernizacji starszych procesów i zastąpienia pracochłonnych i czasochłonnych metod ręcznych.
Dowiedz się, w jaki sposób postępy w technologii cyfrowej i tylne wiatry sił zewnętrznych oferują branży farmaceutycznej szansę na wyjście z tego paradoksu.
Aby szybciej dostarczać nowe terapie pacjentom, musimy połączyć ludzi, procesy i dane w całym cyklu rozwoju procesu farmaceutycznego.
Uczynienie danych kluczowym produktem oznacza, że właściwi ludzie muszą zbierać informacje i łączyć różne punkty danych za pomocą dobrze ustrukturyzowanego szkieletu danych.
Dowiedz się, dlaczego dojrzałość cyfrowa jest kluczem do przejrzystości i współpracy oraz umożliwia dokładne prognozowanie w całym cyklu życia biofarmaceutyków.
Branża BioPharma stoi w obliczu wielu trudnych trendów zewnętrznych, od rozwoju medycyny spersonalizowanej po zakłócenia w łańcuchu dostaw i nie tylko.
Współpracownicy IDBS mieli okazję uczestniczyć w kilku wydarzeniach w pierwszym kwartale, a uczestnicy byli chętni, aby zobaczyć, usłyszeć i dowiedzieć się więcej o tym, co dzieje się w branży.
Zbadaj korzyści płynące z systemów komputerowych GxP w celu skrócenia czasu uzyskania wartości, aby firmy mogły przyspieszyć opracowywanie i produkcję leków ratujących życie.
IDBS ujawnia nowe możliwości obsługi definicji procesów w PIMS 5.0, które poprawiają zapewnienie jakości i walidację dla producentów farmaceutyków.
Cyfrowy szkielet danych jest kluczem do udanej integracji danych przyrządów, przyspieszając procesy, dzięki czemu firmy mogą szybciej wprowadzać swoje terapie na rynek.
IDBS mianował Pietro Forgione nowym dyrektorem generalnym.
Cyfrowe przepływy pracy z podejściem "audyt po wyjątku" pomagają zredukować liczbę błędów i czas kompilacji danych, a tym samym opóźnienia na rynku.
Przyspieszenie transferu technologii ma kluczowe znaczenie dla nowej medycyny precyzyjnej i rosnącej kontroli regulacyjnej jakości produktów i zarządzania partnerami zewnętrznymi.
IDBS i SciBite ogłaszają nowe partnerstwo w celu zmiany sposobu, w jaki platformy danych badawczych podchodzą do danych FAIR (Findable, Accessible, Interoperable, and Reusable).
IDBS ogłasza uruchomienie nowych możliwości analizy danych dla swojej platformy Polar w celu przyspieszenia optymalizacji procesów BioPharma.
Silosy danych i niespójne formaty danych zwiększają ryzyko błędów, które mogą mieć znaczący wpływ na działalność biznesową. Rozwiązaniem są cyfrowe przepływy pracy.
Dowiedz się, w jaki sposób rozwiązania oparte na chmurze mogą poprawić widoczność i przejrzystość danych, aby partnerzy mogli cieszyć się równym dostępem do danych na wszystkich etapach cyklu życia BioPharma.
Dowiedz się, w jaki sposób wspólny szkielet danych w transferze technologii może wyeliminować nieefektywność i niespójności występujące w podejściu jednorazowego transferu.
Czy masz wizję czystych, kontekstowych danych? Czy dział IT jest odpowiedzialny za pracę w laboratorium? Czy chcesz docenić nawet najbardziej skromne spostrzeżenia?
Utrzymanie równowagi między zgodnością a wydajnością jest tym, co wyróżnia CRO w wysoce konkurencyjnym krajobrazie outsourcingu i wzbudza zaufanie sponsora.
Sponsorzy leków cenią pracę wykonywaną przez CRO i polegają na niej. Firmy CRO mają szansę podnieść poziom zarządzania danymi. Jak mogą zapewnić jakość danych?
Dowiedz się, jak ważna jest kontrola przedsiębiorstwa w procesie wprowadzania CGT na rynek - i jakie krytyczne systemy umożliwiają tę kontrolę w produkcji terapii komórkowych.
Od zapewnienia integralności danych po konsolidację własności intelektualnej, skuteczne zarządzanie danymi ma kluczowe znaczenie dla firm BioPharma poszukujących przewagi konkurencyjnej.
Podejście oparte wyłącznie na chmurze zapewnia wiele korzyści, w tym usprawnioną walidację, zautomatyzowane kopie zapasowe i aktualizacje, szybsze wdrożenia i elastyczność.
Cyfrowy szkielet danych może poprawić wydajność procesu badawczego, prowadząc do wcześniejszych odkryć i niższych kosztów. Dowiedz się, jak to zrobić teraz.
Skuteczny transfer technologii może być wyzwaniem nawet dla firm biotechnologicznych o ugruntowanej pozycji. Oto jak uniknąć typowych pułapek na każdym etapie.
Zmodernizowane zarządzanie danymi zapewnia solidne podstawy integralności i zgodności danych oraz zapewnia zintegrowane podejście do cyklu życia danych BioPharma.
Teraz, gdy wiemy już, czym jest mikrousługa i dlaczego jest ważna, przyjrzyjmy się wdrażaniu i zarządzaniu mikrousługami w chmurze w środowiskach GxP.
Przyspieszenie czasu wglądu w cały cykl życia BioPharma wymaga połączenia i wykorzystania wszystkich źródeł danych w celu utworzenia solidnego szkieletu danych.
Czym jest mikrousługa? Poznajmy znaczenie tego terminu, korzyści i sposób, w jaki może on pomóc zwiększyć bezpieczeństwo danych.
Firmy zajmujące się naukami przyrodniczymi polegają na integralności, bezpieczeństwie i przejrzystości danych, aby zapewnić sobie sukces. Jak chronić dane, zachowując do nich dostęp?
BioProcess International odbyło się w tym roku w Wiedniu, a rozmowy koncentrowały się wokół sześciu głównych nurtów, w tym rozwoju i inżynierii linii komórkowych, hodowli komórek, odzyskiwania i oczyszczania, bezpieczeństwa wirusów, terapii komórkowej i genowej, a także mniejszych sesji dotyczących strategii produkcji i Przemysłu 4.0 oraz produkcji szczepionek.
IDBS, globalna firma zajmująca się oprogramowaniem dla sektora nauk przyrodniczych i wiodący innowator w dziedzinie BioPharma Lifecycle Management (BPLM), jest podekscytowana możliwością zgromadzenia ponad 200 klientów, partnerów i ekspertów branżowych, w tym wiodących CxO i firm BioPharma, na corocznej konferencji użytkowników i3.
W dążeniu do rozwoju nauki i pozyskiwania funduszy, opracowanie strategii cyfrowej jest dla początkujących firm biotechnologicznych kwestią drugorzędną - o ile w ogóle jest brana pod uwagę. Niezwrócenie na to uwagi na wczesnym etapie może jednak utrudnić im rozwój naukowy i ograniczyć możliwości generowania przychodów.
Nowoczesne rozwiązania BioPharma wymagają czegoś więcej niż tylko systemu LIMS i arkuszy kalkulacyjnych. Dowiedz się, dlaczego, czytając artykuł Alberto Pascuala, IDBS, z udziałem Accenture, opublikowany w czasopiśmie Lab Manager.
IDBS ogłasza najnowszą wersję oprogramowania Skyland PIMS, które płynnie łączy dane o produktach, procesach i pacjentach w całym cyklu życia BioPharma i łańcuchu dostaw, zapewniając wgląd, który przyspiesza zrozumienie procesu i zapewnia jakość produktu.
Jak dotąd był to bardzo pracowity rok. A mamy dopiero początek kwietnia! Dowiedz się, co robiliśmy na tym blogu.
W porównaniu z większością innych branż, firmy zajmujące się naukami przyrodniczymi i biofarmaceutyczne powoli wdrażają technologie cyfrowe. Dlaczego?
W miarę jak branża biofarmaceutyczna zaczyna korzystać z zaawansowanych narzędzi do gromadzenia i analizy danych, staje przed trudnym pytaniem: W jaki sposób producenci leków mogą najlepiej wykorzystać wszystkie te dane, aby poprawić wydajność, zmniejszyć wąskie gardła i obniżyć koszty?
Pandemia ujawniła przepaść innowacyjną między tymi, którzy przeszli transformację cyfrową, a tymi, którzy pozostali w tyle. Rygorystyczne regulacje sprawiły, że organizacje zajmujące się naukami przyrodniczymi i BioPharma wahały się przed zbyt szybką modernizacją z dala od sprawdzonych starszych metod i technologii, co skutkowało różnymi poziomami transformacji cyfrowej. Ale czy coś tracą?
Zastanawiasz się, czy ELN może być używany jako LIMS? Dowiedz się tego od IDBS i innych ekspertów w tym interesującym artykule opublikowanym w czasopiśmie Lab Manager.
IDBS, globalna firma zajmująca się oprogramowaniem w dziedzinie nauk przyrodniczych, ma przyjemność publicznie ogłosić lokalizację naszego nowego biura Surrey HQ w Woking.
W ciągu ostatnich kilku lat zaobserwowano wyraźny trend w zakresie zatwierdzania leków, przy czym coraz większy odsetek stanowią leki biologiczne. Ale nawet w obrębie leków biologicznych, nowsze technologie, takie jak mRNA, terapie komórkowe i genowe, zyskują na popularności. Zatwierdzenia nie są jednorazowymi wydarzeniami, ale dowodem na ekscytujący długoterminowy trend. Więcej informacji można znaleźć w artykule Christiana Marcazzo, dyrektora generalnego IDBS, opublikowanym w czasopiśmie Drug Development & Discovery.
Czołowa dziesiątka CRO (Contract Research Organization) wybrała Polar™ BioPharma Lifecycle Management firmy IDBS, aby osiągnąć swój cel, jakim jest szybszy rozwój biofarmaceutyczny.
Mniej więcej o tej porze ubiegłego roku pierwsze szczepionki przeciwko COVID-19 zostały dopuszczone do użytku w nagłych wypadkach. Rok wcześniej COVID-19 nie został jeszcze ogłoszony pandemią. To pokazuje, jak wiele może się zmienić w tej branży, a także jak ważny jest ten sektor. Posłuchaj prognoz ekspertów, w tym Alberto Pascuala, w tym artykule opublikowanym w Drug Discovery World.
Dla tych z nas, którzy tworzą oprogramowanie wspierające branżę biofarmaceutyczną/life science, wyzwania i możliwości związane z transformacją cyfrową są boleśnie oczywiste i łatwo zapomnieć, że nie wszyscy widzą to w ten sposób. Spróbujmy inaczej...
Podczas gdy rok 2021 był kolejnym rokiem pełnym wyzwań pod wieloma względami, branża life science wciąż odnotowała kilka znaczących osiągnięć.
IDBS, globalna firma zajmująca się oprogramowaniem w dziedzinie nauk przyrodniczych i Synthace, pionierskie oprogramowanie do zautomatyzowanych eksperymentów biologicznych i dzielenia się spostrzeżeniami, nawiązały strategiczne partnerstwo, aby zapewnić użytkownikom IDBS Polar najnowocześniejsze podstawy danych do eksperymentów w opracowywaniu procesów o wysokiej przepustowości (HTPD).
IDBS, spółka operacyjna Danaher (NYSE:DHR), ogłosiła Polar Insight, wprowadzając nowe zaawansowane narzędzia do analizy i wizualizacji danych do platformy Polar BioPharma Lifecycle Management (BPLM). Wydobywanie cennych informacji z danych procesowych i jakościowych w całym biofarmaceutycznym cyklu życia jest procesem czasochłonnym i podatnym na błędy, wymagającym żmudnej pracy ręcznej i wieloetapowym.
IDBS, globalna firma zajmująca się oprogramowaniem dla sektora nauk przyrodniczych, ogłosiła przejęcie firmy Skyland Analytics, producenta oprogramowania do zarządzania danymi i analizy produkcji biofarmaceutycznej, w wyniku czego powstała pierwsza oferta BioPharma Lifecycle Management (BPLM), która wspiera terapie od wczesnego etapu rozwoju po produkcję komercyjną.
IDBS, globalna firma zajmująca się oprogramowaniem dla branży life sciences, ogłosiła przejęcie firmy Skyland Analytics, producenta oprogramowania do zarządzania danymi i analizą produkcji biofarmaceutycznej, w wyniku czego powstała pierwsza oferta BioPharma Lifecycle Management (BPLM), która wspiera terapie od wczesnego etapu rozwoju po produkcję komercyjną. Skyland Analytics jest najbardziej znany ze swojego oprogramowania Skyland PIMS™, które płynnie łączy dane o produktach, procesach i pacjentach w całym cyklu życia biofarmacji i łańcuchu dostaw, zapewniając wgląd, który przyspiesza zrozumienie procesu i zapewnia jakość produktu.
Biorąc pod uwagę nieprzewidywalność i złożoność terapii, takich jak leki biologiczne, wpływ źle zarządzanych danych na czas jest rzędu 6-18 miesięcy. Dowiedz się więcej o tym, dlaczego starsze systemy zarządzania danymi nie są w stanie sprostać...
IDBS, wiodący innowator w dziedzinie BioPharma Lifecycle Management (BPLM), ogłasza swoje członkostwo w BioPhorum. BioPhorum oferuje przestrzeń, w której producenci i dostawcy biofarmaceutyków mogą spotkać się i omówić wiele wyzwań w branży, współpracując w celu ich rozwiązania. IDBS dołączył do Information Technology Phorum (BPIT), które w szczególności zajmuje się celami biznesowymi IT.
Być może branża biofarmaceutyczna powoli wdraża technologie cyfrowe, ale szybko nadrabia zaległości. Innowacje, które obserwujemy w modelowaniu predykcyjnym i uczeniu maszynowym, mogą naprawdę zrewolucjonizować cały cykl życia odkrywania i opracowywania leków. Weźmy...
India Digital R&D Lab Summit" to nasze najważniejsze doroczne wydarzenie, podczas którego gromadzimy liderów nauki, IT i R&D, aby dzielić się pomysłami, tworzyć nowe spostrzeżenia i rozwijać innowacje!
Firmy zajmujące się naukami przyrodniczymi wykorzystują cyfrowe bliźniaki do wszystkiego, od odkrywania leków po produkcję. Wysłuchaj panelu ekspertów na konferencji MedCity News INVEST Digital Health, moderowanej przez Accenture, gdzie firmy, w tym IDBS, omawiają, w jaki sposób ta zdolność do...
Ta sesja zapewni przegląd nadchodzących planów IDBS, aby osadzić platformę DLX w chmurze E-WorkBook, aby zapewnić skalowalny szkielet integracji klasy korporacyjnej dla łączności laboratoryjnej i orkiestracji przepływu pracy. Po przeglądzie odbędzie się otwarte forum w celu omówienia niektórych wyzwań związanych z dostarczaniem integracji laboratoryjnej na dużą skalę oraz informacji zwrotnych na temat przepływów pracy / klas przyrządów, które należy wziąć pod uwagę przy wstępnym ustalaniu priorytetów.
IDBS jest podekscytowany nadchodzącą premierą analityki i poinformuje uczestników o postępach poczynionych w tej dziedzinie, które przyniosą realne korzyści administratorom systemów i konsumentom danych z arkuszy kalkulacyjnych. Klienci E-WorkBook Cloud i Polar dowiedzą się o nowych możliwościach, które wkrótce będą dla nich dostępne - a klienci E-WorkBook on-premise dowiedzą się o niektórych korzyściach biznesowych wynikających z migracji do chmury.
Dołącz do Alberto Pascuala z IDBS w dyskusji przy okrągłym stole, Rola cyfrowych bliźniaków w naukach przyrodniczych, podczas wirtualnej konferencji MedCity INVEST Digital Health.
W branży biofarmaceutycznej nie brakuje danych - problem, z którym częściej borykają się organizacje, polega na tym, jak przechwytywać dane w sposób umożliwiający uzyskanie z nich wglądu. Coraz więcej firm zdaje sobie sprawę z tego, że zasadniczo inne podejście jest...
IDBS, wiodący dostawca technologii i rozwiązań badawczo-rozwojowych oraz Tableau, wiodąca na świecie platforma analityczna, ogłosiły strategiczne partnerstwo w celu integracji Tableau z pakietem produktów IDBS. Współpraca będzie opierać się na osadzeniu wizualnych i analitycznych możliwości Tableau w ofercie produktów IDBS.
Dyskusja okrągłego stołu | IDBS gospodarzem najlepszych praktyk w informatyce laboratoryjnej bioanalizy. Dowiedz się, jak eksperci branżowi, tacy jak Nexelis, AbbVie i ICON plc, radzą sobie z wyzwaniami cyfrowego laboratorium
Jose-Carlos Gutierrez-Ramos, dyrektor naukowy Danaher, w nowym, ekskluzywnym artykule dla magazynu Pharmaceutical Executive wyjaśnia, w jaki sposób pandemia zmieniła zasady biofarmacji i czego można się spodziewać po przyszłości leków genomowych....
Alberto Pascual, IDBS, opowiada MedCity News o tym, jak cyfrowe bliźniaki mogą pomóc w rozwoju innowacji w dziedzinie badań i rozwoju....
W czerwcu, gdy John Erickson i in. opublikowali w Biotechnology and Bioengineering publikację na temat kompleksowej współpracy w celu przekształcenia rozwoju i produkcji biofarmaceutyków, w mediach społecznościowych nastąpił gwałtowny wzrost aktywności.
i3 to nasze najważniejsze doroczne wydarzenie dla klientów, podczas którego gromadzimy liderów biznesu z dziedziny nauki, IT i badań i rozwoju, aby dzielić się pomysłami, tworzyć nowe spostrzeżenia i rozwijać innowacje!
Efektywne zarządzanie danymi ma kluczowe znaczenie dla zaspokojenia zapotrzebowania na szybki rozwój leków - zwłaszcza w dzisiejszych czasach....
W tym webinarium IDBS podzieli się tym, w jaki sposób innowacyjne podejście do zarządzania cyklem życia biofarmaceutyków wspiera prawdziwe QbD i może przyspieszyć rozwój, aby szybciej wprowadzać produkty na rynek.
Jedną z trwałych spuścizn pandemii COVID-19 jest zwiększona świadomość wyzwań produkcyjnych i słabości łańcucha dostaw w branży biofarmaceutycznej oraz wpływu, jaki może to mieć na zdrowie publiczne. Problemy wystąpiły na każdym etapie łańcucha dostaw, od dostępności surowców po obawy dotyczące jakości aktywnych składników farmaceutycznych (API) i gotowych postaci dawkowania oraz restrykcyjne wymagania dotyczące łańcucha chłodniczego.
