Bio-analytische laboratoria moeten gegevens opnieuw bekijken om hun activiteiten te stroomlijnen

De fundamentele vragen in de testfasen van medicijnontwikkeling zijn "Werkt het?", "Is het veilig?" en "Wat moeten we nog meer weten?".

Deze vragen kunnen alleen beantwoord worden dankzij bioanalytische laboratoria. De testen die deze laboratoria dagelijks uitvoeren op monsters uit klinische onderzoeken zijn essentieel om te begrijpen welke medicijnen en therapeutica uiteindelijk patiënten ten goede zullen komen.

Hoe sneller wetenschappers beslissingen kunnen nemen, hoe sneller nieuwe medicijnen op de markt kunnen komen. Om deze beslissingen te vergemakkelijken, hebben wetenschappers betrouwbare gegevens van hoge kwaliteit nodig. Of laboratoria nu gehuisvest zijn in sponsororganisaties of in contractonderzoeksorganisaties (CRO's), de onderliggende uitdaging is hetzelfde: Hoe testen we meer monsters in minder tijd, zonder in te boeten aan nauwkeurigheid en kwaliteit?

Lees het volledige artikel op de pharmaphorum website.

Over de auteur

Kevin Tse is accountmanager bij IDBS. Kevin maakt gebruik van zijn uitgebreide branche-ervaring en productexpertise om oplossingen met toegevoegde waarde te vinden voor de unieke uitdagingen en doelen van elk bedrijf.
Voordat hij bij IDBS kwam, bekleedde Kevin verschillende bioanalytische functies in preklinisch onderzoek, analytische ontwikkeling en kwaliteitscontrole binnen de biofarmaceutische industrie.
Kevin heeft een BSc in biologie van de University of Massachusetts Amherst en een MSc Bioscience Administration van Worcester Polytechnic Institute.