웹 세미나IDBS 웨비나 - 디지털 혁신을 통한 바이오 분석의 데이터 무결성 및 규정 준수 추진

디지털 혁신을 통해 바이오 분석의 데이터 무결성 및 규정 준수 촉진

바이오 분석 검증은 안전하고 규정을 준수하는 의약품을 보장하기 위한 중요한 단계입니다. 바이오 분석 과학자들은 규제 요건에 따라 정확성과 재현성을 유지하면서 효율성을 개선해야 한다는 압박에 시달리고 있습니다.

데이터 무결성과 보안에 자신이 있으신가요? 감사가 서류 작업으로 골치 아픈 일인가요? 실시간으로 방법 편차를 포착하면 효율성이 향상될까요?

바이오 분석 그룹은 전임상/임상 성공의 중요한 척도인 중복 프로세스를 제거하고 효율성을 간소화하며 워크플로를 최적화하여 중요한 마일스톤을 신속하게 실현할 수 있습니다.

탐지 기술과 계측 기기의 발전으로 크게 개선되었지만, 샘플 분석을 성공적으로 수행하기 위해서는 수많은 프로세스의 효율성과 데이터 무결성을 높이기 위한 새로운 접근 방식이 필요합니다. 디지털 트랜스포메이션.

규정을 준수하는 워크플로우 실행, 획기적으로 간소화된 데이터 수집, '예외에 의한 감사' 접근 방식의 조합이 어떻게 바이오 분석 분야에서 다음 단계의 혁신을 제공하는지 알아보세요.

아래 웨비나 영상을 시청하세요.

학습 포인트:

  • 리소스 추가가 용량 문제에 대한 해답이 아닌 이유
  • 당신의 LIMS 당신에게 말하지 않을 수도 있습니다
  • 데이터 무결성과 효율성을 높여 샘플 처리량을 늘리는 방법
  • 실시간 QC로 연구 주기를 크게 단축하는 방법
  • 손끝에서 추적 가능한 보고를 통해 감사 위험을 줄이는 방법
  • 디지털 트랜스포메이션을 통해 규정 준수를 보장하여 신뢰성을 구축하고 운영 비용을 관리하는 방법

지금 온디맨드 시청

연사 소개

아자즈 로술

수석 솔루션 컨설턴트, IDBS

아자즈 로술은 2021년에 IDBS에 합류했습니다. IDBS의 주요 업무는 극지 바이오 분석입니다. Ajaz는 연구 과학자로서 바이오 분석에 대한 경력을 가지고 있으며 공급업체 측에서 LIMS를 담당했습니다.  IDBS에 입사하기 전에는 Thermo Fisher Scientific, Abbott Informatics 등의 회사에서 근무했습니다.  영국 맨체스터에 거주하고 있습니다.

더 많은 웨비나