Nelle notizie | 14 nov 2022
È necessario disporre di strategie efficaci di gestione dei dati fin dalle prime fasi del ciclo di vita del biofarmaco. Ecco perché e come.
Bob Di Scipio, fondatore di Skyland Analytics, ora parte di IDBS, illustra i vantaggi di una gestione efficace dei dati per far fronte alla complessità di terapie sofisticate e farmaci personalizzati. Dal miglioramento dell'integrità dei dati alla garanzia di conformità alle normative e al consolidamento della proprietà intellettuale, una gestione efficace dei dati è fondamentale per le aziende biofarmaceutiche che cercano un vantaggio competitivo.
Per saperne di più articolo da MedCity News.
Perché i dati dei bioprocessi pronti per l'IA nascono in laboratorio
Too much scientific data lives in disconnected systems, free text or spreadsheets. Without capturing structure and context at the bench, it is hard to reuse data for analytics, automation and AI at scale. Discover how to move from fragmented records to reusable scientific insight.
Che cos’è il “mezzo regolato”? Un ponte tra l’IA del laboratorio teorico e l’esecuzione nel laboratorio pratico
AI is generating powerful hypotheses in biopharma but many of these insights stall at the bench. In this blog, Anirban Mudi introduces the concept of the governed middle – the operational layer that connects dry lab AI to governed wet lab execution.
Simposio industriale sugli anticorpi 2026
IDBS è entusiasta di partecipare alla 25ª edizione della Bio-IT World Conference & Expo. Venite a trovarci allo stand 511 per scoprire come IDBS Polar semplifica i flussi di lavoro dei dati, migliora la collaborazione e accelera l'innovazione nel settore delle scienze biologiche.
IDBS e Alchemi stringono una partnership per accelerare le procedure di presentazione delle domande di autorizzazione nel settore biofarmaceutico grazie a agenti di intelligenza artificiale conformi alle normative
IDBS e Alchemi hanno stretto una partnership per collegare gli agenti di intelligenza artificiale di Alchemi ai dati gestiti in IDBS Polar, consentendo ai team del settore biofarmaceutico di produrre più rapidamente rapporti CMC e fascicoli di presentazione, garantendo in ogni fase la conformità al 21 CFR Parte 11 e la revisione umana.
