Aider nos clients à débloquer
le potentiel de l'IA/ML pour améliorer
la vie des patients

Des flux de travail, une gestion des données et un logiciel d'analyse conformes, de la R&D à la fabrication, pour une confiance assurée dans les environnements GxP et non GxP.

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L'IDBS en un coup d'œil

35 ans-cyan

35 ans

Expérience de la fourniture d'informations scientifiques Informatique de laboratoire d'entreprise les flux de travail et les logiciels par l'intermédiaire d'équipes d'assistance mondiales

Médicament 1

75%

Présence sur le marché et fidélité des clients. 15 des 20 premières sociétés biopharmaceutiques sont clientes depuis plus de 10 ans.1

Rang mesuré par Capitalisation boursière, T3 2024 & 2025. Données du dossier

IDBS Confiance

Client
Satisfaction

Plateforme de données de laboratoire scientifique la plus utilisée et la plus satisfaisante3

Étude d'IDBS Market Research auprès de 856 répondants utilisant dix plateformes de données de laboratoires scientifiques comparables, 2025.

Medaille 1

GxP
L'excellence

Les mieux notés pour GxP compliance support & experience4

Étude de marché comparant IDBS à sept autres fournisseurs de logiciels comparables utilisés dans la recherche et le développement, les ORC précliniques et le développement de processus. Données dans le dossier.

Standard de qualité-cyan

Qualité
Normes

Certifications ISO, SOC et ESG. Statut de fournisseur pharmaceutique platine5

Qualifyze, leader mondial de l'audit par des tiers pour les entreprises du secteur de la santé et de l'industrie pharmaceutique, lui a décerné le statut de fournisseur pharmaceutique de platine (2025).

Des capacités de plate-forme puissantes

Notre expertise, acquise au cours des 35 dernières années en travaillant avec des scientifiques sur des solutions de flux de travail numérique, nous aide à comprendre les processus scientifiques et les flux de travail qui constituent le cycle de vie de la mise sur le marché des médicaments, de la R&D à la fabrication et, en fin de compte, aux patients.

Recherche

Numérise les projets de recherche en unifiant et en contextualisant les données à travers les expériences - en capturant les informations expérimentales et en stockant n'importe quel type et format de données et en s'assurant que toutes les données sont consultables ; en fournissant aux équipes de recherche une visibilité complète de leurs processus.

Bioanalyse

Fournit des solutions numériques pour les flux de travail et les intégrations afin de permettre aux ORC, aux sponsors et aux organisations BioPharma d'améliorer la qualité et la reproductibilité, de réduire la durée des cycles d'étude et d'accélérer les délais de mise sur le marché. Elle réduit également la charge réglementaire dans un cadre entièrement conforme.

Développement

Numérise le cycle de vie du développement des médicaments en capturant les données scientifiques lors de l'exécution, en automatisant les processus commerciaux et de laboratoire, et en intégrant et contextualisant les données d'expérience, de produit et de processus afin d'accélérer le développement et la caractérisation des processus, la mise à l'échelle et le transfert de technologie.

Développement de lignées cellulaires

Fournit les outils dont les équipes CLD ont besoin pour saisir les données relatives aux produits et aux processus et intégrer les données analytiques et de processus, pour établir et caractériser des lignées cellulaires stables, retracer la généalogie des lignées cellulaires et générer des rapports fiables sur l'historique des lignées cellulaires.

Développement des processus

Des solutions pour accélérer la mise à l'échelle des processus de production, identifier et affiner les paramètres des processus, évaluer et optimiser les étapes des processus pour développer des processus robustes en amont et en aval, et améliorer la conception et les résultats des expériences grâce à l'analyse centralisée des données.

Fabrication

Un outil cloud natif conforme à la norme 21 CFR Part-11 pour la compréhension et la surveillance des processus de fabrication. Il regroupe des informations provenant de sources cloisonnées afin de contextualiser et de visualiser les données de lots pour le soutien CPV et APQR et facilite une collaboration fructueuse avec les partenaires de fabrication.

Libérez votre temps pour vous consacrer
plus à la science

Libérer du temps pour se consacrer à d'autres activités scientifiques

*Données sur les clients dans les fichiers de l'IDBS.

60

Moins temps consacré aux activités de conformité*

50

Moins temps de préparation du rapport réglementaire (estimé)*

86

Moins heures de génération de rapports*

70

Moins durée de l'enquête de déviation (prévue)*

56

Moins heures d'exécution de l'expérience*

80

Moins délai de déclaration*

30

Réduction dans les temps de cycle de l'étude*

75

Réduction Temps d'assurance qualité dans l'étude*

50

Réduction du temps de génération du rapport CLD*

Double le nombre d'échantillons analysés*

Un jour économisée selon le rapport d'étude de l'ADA*

Pourquoi un partenariat avec l'IDBS ?

Choisir le bon fournisseur pour votre transformation numérique est crucial. Forts de nos 35 ans d'expérience, nous pouvons accélérer rapidement vos connaissances grâce à notre expertise en matière de technologie et de processus scientifiques.

nos collaborateurs

Nos collaborateurs

Nos collaborateurs disposent d'une expertise et d'une expérience approfondies à tous les stades du cycle de vie des médicaments, ce qui leur permet d'élaborer des solutions sur mesure pour répondre à vos besoins spécifiques.

notre technologie

Notre technologie

Les solutions d'entreprise IDBS ont été conçues par des scientifiques pour être intuitives et facilement configurables (sans code) afin de répondre aux besoins de processus complexes.

nos services

Nos services

IDBS dispose d'équipes scientifiques et techniques expérimentées qui travaillent en partenariat avec vous, depuis les premières discussions jusqu'à la mise en œuvre de la solution, afin de s'assurer que vous tirez pleinement parti de votre solution.

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