Uutisissa | 8 Feb 2025
Miten tietää, onko biofarmaseuttinen yrityksesi "data ready" ja miksi sillä on merkitystä?
Lue lisää tästä artikkelista, jonka on alun perin julkaissut Lääkkeiden löytäminen ja kehittäminen. Jaettu täällä luvalla.
Vuosien ajan muinaisten kääröjen kätkö ovat istuneet varastossa, edelleen rullattuina. Ne saattoivat kuulua Julius Caesarin appiukolle, ennen kuin tulivuori hautasi ne - ja Pompeijin - vuonna 79 jKr. Siitä lähtien, kun kääröt löydettiin 1800-luvulla, niitä on vartioitu huolellisesti. Tutkijat vetävät ajoittain esiin yhden käärön kerrallaan yrittäessään avata niitä, mutta aina kun he ovat yrittäneet, käärö on murenemassa pölyksi.
Nyt tuhannet vapaaehtoiset työskentelevät kääröjen "purkamiseksi" virtuaalisesti käyttämällä röntgensäteitä ja koneoppimista paperi- ja mustekerrosten purkamiseen. Lopulta saatamme saada selville, mitä kääröissä sanotaan. Tekoälyä käytetään loistavasti, ja siitä on hyötyä paitsi arkeologeille myös biofarmaseudulle. Loppujen lopuksi tietojen tallentaminen on tietojen tallentamista.
Biolääkeyritykset tallentavat vanhoja tietoja huolellisesti arkeologien tavoin. Alun perin vanhoja tietoja tallennettiin usein teollis- ja tekijänoikeuksia koskevien väitteiden todistamiseksi tai viranomaisvaatimusten täyttämiseksi. Nyt kun suuret kielimallit ovat kuitenkin ohittaneet ihmisen suurten tietokokonaisuuksien jäsentämisessä, toivotaan, että arkistoidusta datasta voidaan saada myös uusia merkityksiä.
Lue koko artikkeli Drug Discovery and Development -sivustolla.
Kirjoittajasta
Stuart Ward on IDBS:n alustastrategiapäällikkö, ja hänen vastuullaan on varmistaa, että IDBS:n ohjelmistoalusta ja tuotteet vastaavat asiakkaiden tarpeita nyt ja tulevaisuudessa. Hän johti E-WorkBook GxP Cloudin luomista ja lanseerausta, joka oli IDBS:n ensimmäinen säännellyissä ympäristöissä käytettävä SaaS-tuote. Sitä ennen hän toimi E-WorkBook:n tuotepäällikkönä neljä vuotta ja työskenteli IDBS:n Global Professional Services -yksikössä viisi vuotta vastaten IDBS:n tuotteiden käyttöönotosta sekä teknisestä että projektinhallinnan näkökulmasta.
CMC regulatory submissions: Why knowledge continuity matters
Biopharma organizations have invested heavily in managing CMC data, yet many continue to face a less visible challenge: preserving the knowledge behind critical development decisions. As products progress through development and teams evolve, maintaining scientific context can become just as important as maintaining the underlying data.
i3 2027 registration
IDBS i3 2027 brings together life sciences leaders to explore how connected data, AI, and modern informatics are transforming scientific innovation. Join us in Woking for 1.5 days of customer stories, expert insights, interactive sessions, and networking opportunities.
Kuusi syytä siirtyä paikallisesta järjestelmästä pilvipohjaiseen laboratoriotietojen hallintajärjestelmään
Tutustumme syvällisesti joihinkin pakottaviin syihin, jotka puoltavat siirtymistä paikallisen järjestelmän käytöstä pilvipohjaiseen laboratoriotietojen hallintajärjestelmään.
Miksi CMC-jatkuvuus on se puuttuva lenkki kehityksen ja valmistuksen välillä
Tutustu siihen, miksi CMC-jatkuvuus on se puuttuva linkki kehityksen ja valmistuksen välillä, ja miten tuotteisiin ja prosesseihin liittyvän tiedon säilyttäminen auttaa vähentämään siirtymävaiheen riskejä, nopeuttamaan teknologian siirtoa ja vahvistamaan valmistusvalmiutta.
