IDBS Blog | 21. maaliskuuta 2019
Tutustu tieteellisten prosessien ja teknologian uusimpiin edistysaskeliin kanssamme BioProcess International -messuilla.
Haluatko tutustua uusimpiin edistysaskeliin tieteellisissä prosesseissa ja teknologiassa bioprosessimaailmassa?
BioProcess International Europe Tässä huhtikuussa on kaikki se ja paljon, paljon enemmän.
Meillä IDBS:llä on ilo sponsoroida, puhua ja osallistua tähän konferenssiin. koju #93, jossa yli 900 päätöksentekijää ja tutkijaa tuotantoketjun alkupäästä, jatkoketjusta, bioprosessianalytiikasta, rokotteista ja solulinjojen kehittämisestä kokoontuu Wieniin vaihtamaan ajatuksia ja jakamaan asiantuntemustaan.
Liitymme maailmanlaajuisen biofarmasian suurimpien nimien edustajiin sekä innovatiivisiin bioinformatiikan ja biotekniikan jättiläisiin, jotka nousevat lavalle.
Tässä nelipäiväisessä tapahtumassa on jokaiselle jotakin, ja se on täynnä syvällisiä keskusteluja tietyistä T&K-aloista.
Esityslistalla on muun muassa seuraavat esitykset, joihin sinulla on mahdollisuus perehtyä:
- Solu- ja geeniterapioiden prosessien kehittäminen
- Integroitu kokonaisvaltainen jatkuva bioprosessointi
- Seuraavan sukupolven prosessikehitysstrategiat tehokkuuden parantamiseksi
- Automaatio ja ennakoiva mallintaminen laajamittaisessa jatkojalostuksessa
- Uusia lähestymistapoja jatkojalostuksen optimointiin
- Innovatiiviset teknologiat prosessin seurannan ja valvonnan parantamiseksi
- Rokotteiden valmistuksen edistämiseen kehitysmaissa liittyvät haasteet
Ratkaisukonsultti Unjulie Bhanot pitää esitelmän otsikolla "Mahdollisuudet tiedonhallinnan optimointiin biologisten lääkkeiden kehittämisen elinkaaren aikana".. Unjulien haastattelun voit katsoa alta.
Hän keskittyy biologisten lääkkeiden kehittämisen yleisimpiin ongelmiin, huonon tiedonhallinnan vaikutuksiin organisaatiossa ja siihen, miten teknologia voi auttaa toimittamaan uusia terapioita potilaille nopeammin ja edullisemmin.
Unjulien mukana osastollamme on muita IDBS:n asiantuntijoita. Tule käymään luonamme, jotta voimme keskustella bioinformatiikasta ja selvittää, miten vankka teknologia voi auttaa virtaviivaistamaan biologista tutkimustasi laboratoriossa. Tapahtuma tarjoaa runsaasti tilaisuuksia verkostoitua sekä oman kiinnostuksen kohteena olevan alan sisällä että myös viereisille toimialoille.
Tapahtuma kestää 2nd - 5th Huhtikuussa 2019 Messe Wien -messujen kongressikeskuksessa Wienissä. Älä missaa Unjulien puhetta klo 9.30 4. huhtikuuta.th Huhtikuu.
Online-ilmoittautuminen tapahtumaan päättyy 27.th Maaliskuu joten sinulla on vielä runsaasti aikaa varmistaa paikkasi tässä jännittävässä konferenssissa.
Jos haluat varata tietyn ajan keskustellaksesi asiantuntijamme kanssa, ota yhteyttä ja mainitse viestissäsi BPI Europe.
Lisää uutisia
Miksi tekoälyyn soveltuvat bioprosessitiedot alkavat laboratoriopöydältä
Too much scientific data lives in disconnected systems, free text or spreadsheets. Without capturing structure and context at the bench, it is hard to reuse data for analytics, automation and AI at scale. Discover how to move from fragmented records to reusable scientific insight.
Mitä tarkoittaa ”hallittu keskitie”? Kuivien laboratorioiden tekoälyn ja märkien laboratorioiden toteutuksen yhdistäminen
AI is generating powerful hypotheses in biopharma but many of these insights stall at the bench. In this blog, Anirban Mudi introduces the concept of the governed middle – the operational layer that connects dry lab AI to governed wet lab execution.
Antibody-teollisuussymposiumi 2026
IDBS on innoissaan voidessaan osallistua 25. vuosittaiseen Bio-IT World Conference & Expo -tapahtumaan. Vieraile osastollamme 511 ja tutustu siihen, miten IDBS Polar virtaviivaistaa datan työnkulkuja, parantaa yhteistyötä ja nopeuttaa innovointia biotieteiden alalla.
IDBS ja Alchemi ovat solmineet kumppanuuden biolääkealan viranomaisilmoitusten käsittelyn nopeuttamiseksi sääntöjenmukaisilla tekoälypohjaisilla työkaluilla
IDBS ja Alchemi ovat solmineet kumppanuuden, jonka avulla Alchemin tekoälyagentit voidaan liittää IDBS Polar-järjestelmän hallinnoituihin tietoihin. Tämän ansiosta biolääketieteen tiimit voivat laatia CMC-raportteja ja hakemusasiakirjoja entistä nopeammin – samalla kun 21 CFR Part 11 -vaatimustenmukaisuus ja ihmisen suorittama tarkistus säilyvät koko prosessin ajan.
