В новините | 26th Oct 2022
Възприемане на подход само в облака за рационализиране на валидирането
Подходът или инфраструктурата само в облак предоставя огромен набор от предимства, включително, първо, осигуряване на спокойствие с автоматизирано възстановяване след бедствие, резервни копия и надграждания; второ, лекота на използване с лесно осигуряване на тестови/сандбокс среди при необходимост, както и по-опростени внедрявания; и трето, облачни решения предлагат гъвкавост, като системите са проектирани за висока наличност и устойчивост.
Прочетете повече за тази тема в този статия от Крис Овет, директор "Облачни решения" в IDBS, публикувано в Drug Discovery & Development.
Защо данните от биопроцеси, подходящи за изкуствен интелект, започват още на лабораторната маса
Too much scientific data lives in disconnected systems, free text or spreadsheets. Without capturing structure and context at the bench, it is hard to reuse data for analytics, automation and AI at scale. Discover how to move from fragmented records to reusable scientific insight.
Какво представлява „управляваната среда“? Съчетаване на изкуствения интелект в „сухата лаборатория“ и практическото изпълнение в „мократа лаборатория“
AI is generating powerful hypotheses in biopharma but many of these insights stall at the bench. In this blog, Anirban Mudi introduces the concept of the governed middle – the operational layer that connects dry lab AI to governed wet lab execution.
Промишлен симпозиум „Антитела“ 2026
IDBS се радва да се присъедини към 25-ата годишна конференция и изложение Bio-IT World. Посетете ни на щанд 511, за да откриете как IDBS Polar оптимизира работните процеси с данни, подобрява сътрудничеството и ускорява иновациите в областта на науките за живота.
IDBS и Alchemi сключват партньорство за ускоряване на подаването на регулаторни документи в биофармацевтичния сектор с помощта на AI агенти, отговарящи на нормативните изисквания
IDBS и Alchemi сключиха партньорство, за да свържат AI агентите на Alchemi с регулираните данни в IDBS Polar, което позволява на екипите в биофармацевтичния сектор да изготвят по-бързо доклади за CMC и досиета за подаване на заявления — като през целия процес се спазва съответствието с 21 CFR Part 11 и се поддържа човешка проверка.
